Меню
Набор по приглашению NCT07525323

EMG ss AMG In Robotic/Laparoscopic Surgery

Без фазы С лечением Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AMG device, EMG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Impact Of Electromyography Vs Acceleromyography On The Management Of Neuromuscular Block During Robotic And Laparoscopic Surgery: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The purpose of this study is to compare the mean cumulative weight-based/time-corrected rocuronium dose administered in patients undergoing robotic- or laparoscopic- assisted surgery using either acceleromyography or electromyography.

Вмешательства

  • Устройство AMG device
    The anesthesia team will use an AMG device to monitor neuromuscular block
  • Устройство EMG
    The anesthesia team will use an EMG device to monitor neuromuscular block

Первичные конечные точки

  • Cumulative rocuronium dose [Срок оценки: Perioperative/Periprocedural]
Вторичные конечные точки (4)
  • Mean sugammadex dose [Срок оценки: Perioperative/Periprocedural]
  • Number of rocuronium administrations [Срок оценки: Perioperative/Periprocedural]
  • Frequency of placing a peripheral nerve stimulator [Срок оценки: Perioperative/Periprocedural]
  • Depth of neuromuscular block prior to sugammadex administration [Срок оценки: Perioperative/Periprocedural]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > or = 18 years old
  • Patients willing to participate and provide an integrated, informed consent
  • Patients undergoing elective laparoscopic- or robotic-assisted surgical procedures
  • Anticipated surgery duration < 300 minutes Exclusion Criteria
  • Patients with disorders, such as stroke, carpal tunnel syndrome, broken wrist with nerve damage, Dupuytren contracture, or any similar wrist injury.
  • Patients with systemic neuromuscular diseases such as myasthenia gravis.
  • Patients having surgery that would involve prepping the arm into the sterile field.
  • Patients with chronic kidney disease (eGFR <60).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT07525323 · 25-014604

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗