Меню
Набор скоро начнётся NCT07524959

Antagonism of Neostigmine in Continuous Infusion of Mivacurium

Без фазы С лечением Neuromuscular Blocking Agents

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neostigmine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuromuscular Blocking Agents. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Antagonism of Neostigmine in Continuous Infusion of Mivacurium: a Randomised Controlled Trial

Обзор

In this study, the antagonism of neostigmine, a cholinesterase inhibitor, on continuous infusion of mivacurium during foot and ankle surgery under general anesthesia was investigated, and the appropriate time point of antagonism was explored.

Подробное описание

Mivacurium is currently the shortest-acting benzylisoquinoline nondepolarizing muscular relaxant in clinical practice, which is suitable for short surgery. Its continuous infusion can also be used in medium-term surgery with uncertain operation time, which can accelerate the recovery of postoperative muscle relaxation. Whether continuous infusion of mivacurium requires antagonism and the appropriate time point of antagonism is controversial.

Вмешательства

  • Препарат Neostigmine
    Administer neostigmine at a dose of 0.04 mg/kg (combined with 0.02 mg/kg atropine)

Первичные конечные точки

  • The time from count 2 to TOFr recovery to 0.9 [Срок оценки: Perioperative]
Вторичные конечные точки (6)
  • The time from count 2 to TOFr recovery to 0.7 [Срок оценки: Perioperative]
  • The time from count 2 to TOFr recovery to 0.4 [Срок оценки: Perioperative]
  • Mean Arterial Pressure [Срок оценки: Perioperative]
  • Blood pressure [Срок оценки: Perioperative]
  • Heart rate [Срок оценки: Perioperative]
  • Surgical duration [Срок оценки: The start time and end time of the surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 - 65 years old;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical stastus classification system: I-II;
  • Body mass index (BMI) 18.5 - 30 kg/m2
  • Patients with normal cholinesterase levels before the operation

Критерии исключения

  • Refusal to participate in the study;
  • ASA classification of grade III or above;
  • Severe organ dysfunction, difficult airway or neurological muscle disorders;
  • Taking drugs that affect neuromuscular monitoring or neuromuscular conduction function;
  • Allergic to the test drug or having other contraindications;
  • Pregnant and lactating women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing tongren Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07524959 · TREC2024-KY102

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗