Меню
Идёт набор NCT07524205

Glucose and Activity Tracking for Sedentary Behavior Interventions in Older People With Type 2 Diabetes (TRACK T2D)

Без фазы С лечением Diabetes Mellitus, Type 2

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SB Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes Mellitus, Type 2. Базовые параметры: от 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The overarching goal of this explanatory mixed methods study is to evaluate how older people living with type 2 diabetes (T2D) integrate continuous glucose monitor (CGM) and activity data in diabetes self-management, and how this technology supports reduced sedentary behavior (SB) and improved glucose control.

Вмешательства

  • Поведенческое SB Intervention
    Self-monitoring and reminders about sedentary behavior

Первичные конечные точки

  • Responsiveness to Fitbit 'stand' prompts [Срок оценки: Day 10]
Вторичные конечные точки (4)
  • Visit Completion Rate [Срок оценки: Day 10]
  • Wear Time: activePAL [Срок оценки: Day 10]
  • Wear Time: CGM [Срок оценки: Day 10]
  • Wear Time: FitBit [Срок оценки: Day 10]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 55 years and older
  • Self-reported T2D for ≥5 years
  • Speak and read English

Критерии исключения

  • Type 1 diabetes
  • Use of a CGM for ≥1 month in past 1 year
  • Not willing to use/wear the CGM, activPAL, or Fitbit
  • Dementia
  • Any of the following conditions that may impact SB:
  • Severe pulmonary disease
  • Severe osteoarthritis
  • Class III/IV heart failure
  • Require wheelchair or walker

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07524205 · STUDY00027259

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗