Меню
Набор скоро начнётся NCT07523412

Dimensional Changes of Peri-implant Tissues Following Jumping Gap Grafting Using Erythropoietin Gel Mixed With Xenograft.

Фаза IV С лечением Peri-implant Bone and Soft Tissues

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erythropoetin gel mixed with xenogenic bone graft, Xenogenic bone with gelling aget CMC ( carboxymethyl cellulose).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peri-implant Bone and Soft Tissues. Базовые параметры: 20 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dimensional Changes of Peri-implant Tissues Following Jumping Gap Grafting Using Erythropoietin Gel Mixed With Xenograft. (A Randomized Controlled Clinical Study)

Обзор

This study will be conducted to compare the effect of Erythropoietin gel mixed with xenograft versus xenograft alone in grafting the jumping gap around immediate implant.

Подробное описание

The distance between the implant and the defect's surrounding wall is known as the horizontal bone defect (also known as the "Jumping Distance" or "Gap"). By filling the space between the implant and the buccal bone walls of recently extracted sockets, bone grafting material promotes hard tissue repair and reduces marginal bone loss. To increase bone contact to the implant surface and lessen gingival recession brought on by horizontal bone resorption, bone grafting at the gap is advised.

Various methods have been employed to bridge the gap in bone: autograft and allograft-based bone substitutes, which can be utilized separately or in conjunction with other materials like freeze-dried bone, xenograft (like bovine bone), and ceramic-based bone graft alternatives like calcium phosphate, calcium sulphate, and bio-glass. According to a study by Bianchi S, using xenografts improved the osteoconductive qualities of bone regeneration by demonstrating significant cellular activity.

The potential of EPO to enhance bone growth and tissue protection by reducing ischemia and inflammatory responses is one of its non-hematopoietic properties. EPO stimulates the development of mesenchymal stem cells (MSCs) into osteoblasts and participates in the interactions of osteoblasts and osteoclasts to promote bone formation.

Вмешательства

  • Препарат Erythropoetin gel mixed with xenogenic bone graft
    Patients with EPO gel mixed with xenogenic bone graft in the jumping gap of immediate implant.
  • Другое Xenogenic bone with gelling aget CMC ( carboxymethyl cellulose)
    Patients with xenogenic bone graft and gelling agent in the jumping gap of immediate implant.

Первичные конечные точки

  • Radiographic assessment [Срок оценки: 0-6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Radiographic assessment [Срок оценки: 0-6 months]
  • Clinical assessment [Срок оценки: 0-3-6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Both genders aged from 20 to 50 years.
  • Systemically free patients as evidenced by Burket's oral health history questionnaire.
  • Patients need the extraction of non-restorable maxillary tooth in esthetic zone and the possibility of immediate placement of implants on the same site with Intact labial plate and interproximal bone levels (socket type 1).
  • Gap space of more than 2 mm between the implant and buccal bone.

Критерии исключения

  • Smokers.
  • Pregnant or lactating females.
  • Acute infection at the implant site
  • Patients under any medication that affects the healing.
  • Vulnerable group of patients (prisoners, handicapped, and decisional impaired individuals).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ahmed — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07523412 · FDAsu-RecIM022439

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗