Меню
Идёт набор NCT07522450

Benefit of Sleep Quality Monitoring by EEG in ICU

Наблюдательное Respiratory Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EEG monitoring.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Respiratory Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Benefit of the Sleep Quality Assessment Using Electroencephalographic Monitoring in Critically Ill Patients

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the benefit of monitoring sleep quality using EEG in patients hospitalized in critical care unit for acute respiratory failure. The main question it aims to answer is: • Does EEG monitoring improve sleep quality assessment in critically ill patients with acute respiratory failure compared to nurse sleep quality assessment? Participants hospitalized in critical care unit for acute respiratory failure will have their sleep quality assessed by both EEG monitoring and nurse evaluation during their stay in critical care unit.

Вмешательства

  • Другое EEG monitoring
    Participants will have their sleep quality assessed by both EEG monitoring and nurse evaluation during their stay in critical care unit.

Первичные конечные точки

  • sleep stage [Срок оценки: through study completion, an average of 7 days]
Вторичные конечные точки (4)
  • total sleep time [Срок оценки: periprocedurally]
  • sleep quality [Срок оценки: through study completion, an average of 7 days]
  • anxiety [Срок оценки: through study completion, an average of 7 days]
  • respiratory assessment [Срок оценки: through study completion, an average of 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults
  • Acute respiratory failure with non-invasive ventilation or high-flow oxygenotherapy hospitalized in critical care unit
  • Conscious
  • Insurance coverage
  • Consent to participate

Критерии исключения

  • pregnancy
  • cutaneous lesion on the scalp
  • guardianship

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de ROUEN — Rouen

Идентификаторы

NCT: NCT07522450 · 2025/0321/HP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗