Набор скоро начнётся NCT07521241

A Clinical Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of AD-230 in Healthy Adults

Фаза I С лечением Chronic Liver Disease (CLD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: AD-230, AD-2301.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Chronic Liver Disease (CLD). Базовые параметры: 19 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: South Korea
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized, Open-label, Two-treatment, Two-period, Two-sequence Crossover Clinical Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of AD-230 in Healthy Adults

Обзор

A Clinical Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of AD-230 in Healthy Adults

Вмешательства

Препарат AD-230, AD-2301
Oral administration of AD-230 or AD-2301, according to randomized sequence.

Первичные конечные точки

AUClast [Срок оценки: -24hours to 72hours]
Cmax [Срок оценки: -24hours to 72hours]

Критерии участия

Критерии включения

\- Body mass index (BMI) between 18.5 kg/m2 and 29.9 kg/m2 at the time of screening visit
Subjects aged 19 years or older and under 65 years at the screening visit