Меню
Набор скоро начнётся NCT07519941

Promoting Change in Practice for Respiratory Failure

Без фазы С лечением Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Safer sedation bundle.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Promoting Change in Practice for Respiratory Failure: the PRECIPICE Study

Обзор

Approximately 300,000 Hispanic individuals experience respiratory failure each year in the U.S. Hispanic patients are twice as likely to die from respiratory failure as non-Hispanic patients. There is an urgent need to identify and remediate mechanisms that increase risk of death from respiratory failure. The team's preliminary work identified two potential mechanisms: Hispanic patients with respiratory failure are more likely to be deeply sedated and less likely to receive physical therapy than non-Hispanic patients, which are both associated with mortality and poor long-term functional outcomes. The overall objective of this proposal is to improve outcomes for patients with respiratory failure through changes in intensive care unit (ICU) practice. This trial will refine and pilot an intervention to promote guideline-concordant care. The team's preliminary intervention will be iteratively refined through patient, family, and clinician engagement and piloted at two U.S. ICUs. The outcome of this study will be an intervention aimed at reducing mortality from respiratory failure.

Вмешательства

  • Другое Safer sedation bundle
    This is a unit-level quality improvement intervention to facilitate evidence-based sedation delivery. The quality improvement intervention consists of identification of a safe sedation champion among clinical staff, initiation of sedation rounds, and tools to facilitate structured assessment of sedation depth, delirium, and pain.

Первичные конечные точки

  • Feasibility and acceptability [Срок оценки: From enrollment to 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Patient safety culture score [Срок оценки: Enrollment through 3 months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • We will include physicians, nurses, and other staff at participating ICUs who consent to participate.

Критерии исключения

  • We will exclude potential participants who cannot speak either English or Spanish.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07519941 · 1R01HL157361 · 1R01HL157361

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗