Assessing the Effect of an Aerobic Exercise Program on Vascular Function in Women With Non-Metastatic Breast Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Aerobic Exercise.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Cancer Survivors. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this clinical trial is to assess the feasibility of an 8-week aerobic exercise program and its effect on arterial function in breast cancer survivors. The main questions it aims to answer are: * Is an 8-week aerobic exercise program feasible in breast cancer survivors after the completion of chemotherapy? * Is this 8-week aerobic exercise program beneficial for vascular function in breast cancer survivors? Participants will: * Begin an 8-week aerobic exercise program, three days per week, after the completion of chemotherapy. * Visit our facility three times before the exercise program, 1 month after, and after the completion of the program. * Complete questionnaires, physical functional tests, and body composition and vascular measurements at every visit.
Вмешательства
- Другое Aerobic Exercise
Participants will perform aerobic exercise three times per week for 8 weeks, with each session consisting of 30 minutes at 40-59% of heart rate reserve (HRR). Each session will also include a 10-minute warm-up and a 5-minute cool-down.
Первичные конечные точки
- Enrollment (Recruitment rate) [Срок оценки: From enrollment to immediately after first visit]
- Participant adherence - Proportion of people considered adherent [Срок оценки: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks]
- Retention - Proportion of survivors who completed the study [Срок оценки: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks]
- Pulse Wave Velocity [Срок оценки: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks"]
- Aortic Blood Pressure [Срок оценки: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
- Blood Pressure [Срок оценки: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Women (18-70 years) with a stage I-III breast cancer diagnosis who have completed chemotherapies.
- Able to begin aerobic exercise within 4 weeks of the final chemotherapy cycle.
- Sedentary by self-reporting inactivity (<90 min of moderate or vigorous exercise per week)
- Weight ≤154 kg
- Willing to complete all study activities
- Able to safely participate in moderate aerobic exercise.
Критерии исключения
- Current pregnant and lactating patients. Must have completed lactation prior to study start.
- Metastatic disease.
- Diagnosed cardiovascular disease prior to the initiation of chemotherapy, as evidenced by cardiomyopathy (reduced regional or global left ventricular contractility), diastolic dysfunction grade 2 or above, symptomatic coronary artery disease, ejection fraction below 50%.
- History of prior chemotherapy received for other cancer diagnosis.
- Non-English speaking
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07517224 · 219222