Меню
Набор скоро начнётся NCT07517211

A Prospective Study of Physical Function in Adults Who Receive Systemic Therapy for Stage I-III Gastroesophageal Cancer, FAST-GO Study

— Наблюдательное Clinical Stage I Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8 Clinical Stage I Esophageal Squamous Cell Carcinoma AJCC v8 Clinical Stage I Gastric Cancer AJCC v8 Clinical Stage I Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Clinical Stage I Esophageal Adenocarcinoma AJCC v8, Clinical Stage I Esophageal Squamous Cell Carcinoma AJCC v8, Clinical Stage I Gastric Cancer AJCC v8, Clinical Stage I Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Study of Physical Function in Adults Who Receive Systemic Therapy for Stage I-III Gastroesophageal Cancer (FAST-GO)

Обзор

This study evaluates how the treatment for gastroesophageal cancer affects physical function in patients who receive chemotherapy as part of their treatment for gastroesophageal cancer.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To determine the change in physical function from baseline to 6 months of treatment, as measured by the short physical performance battery (SPPB).

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood sample collection as well as complete surveys, physical function tests and may complete an interview on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Change in SPPB [Срок оценки: Through the end of cancer treatment, an average of 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • \* Adults ≥ 18 years old at the start of study treatment.
  • New diagnosis of early-stage (Stage I, II, III) esophageal, gastroesophageal junction, or gastric adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, or poorly differentiated carcinoma.
  • Plan to start systemic therapy for resectable or potentially resectable disease.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Критерии исключения

  • \* Patients with stage I disease with plans to undergo endoscopic resection or surgery alone without perioperative systemic therapy.
  • Metastatic disease at the time of diagnosis.
  • Patients who are unable to provide informed consent.
  • Any condition that would, in the Investigator's judgment, contraindicate the patient's participation in the clinical study due to safety concerns with clinical study procedures.
  • Currently participating in another intervention research study seeking to improve functional status, alleviate frailty, increase muscle strength, or improve cognitive function.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT07517211 · 25-1284 · NCI-2026-00124 · R03AG095803

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗