Меню
Идёт набор NCT07515508

Multimodal Phenotyping In Patients Referred With Acute Cardiac faiLurE

— Наблюдательное Cardiogenic Shock Acute Heart Failure (AHF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiogenic Shock, Acute Heart Failure (AHF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn whether information collected during routine hospital care, together with blood and urine samples, can help doctors better identify different types of cardiogenic shock and better predict outcomes in adults hospitalized with acute heart failure and cardiogenic shock. The main question is whether clinical findings, imaging results, and biomarkers, including sex-specific factors, are associated with the risk of death within 30 days. Participants will not receive an experimental treatment. Researchers will collect data from routine care, collect additional blood and urine samples for biobanking, and follow participants after hospital discharge

Первичные конечные точки

  • Mortality [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (3)
  • Mortality [Срок оценки: 6 and 12 months]
  • Rehospitalization for heart failure [Срок оценки: From hospital discharge until 12 months]
  • Rehospitalization for cardiac reasons (non-elective) [Срок оценки: From hospital discharge until 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients hospitalized with acute heart failure SCAI stage B - E.

Критерии исключения

  • Not capable of providing informed consent due to reasons not attributable to cardiogenic shock
  • Cardiogenic shock following cardiothoracic surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 4 центра
  • University Heart Center Freiburg - Bad Krozingen — Bad Krozingen
  • University Medical Center Freiburg, Interdisciplinary Medical Intensive Care — Freiburg im Breisgau
  • Department for Internal Medicine 8, Clinic for Cardiology and Rhythmology, University Clin — Nuremberg
  • Schwarzwald Baar Klinikum Villingen-Schwenningen, Klinik für Kardiologie und Intensivmediz — Villingen-Schwenningen

Идентификаторы

NCT: NCT07515508 · 24-1041_1-S1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗