Меню
Идёт набор NCT07512882

Cohort of Patients With Chronic Myelomonocytic Leukemia

Наблюдательное Leukemia Myelomonocytic Leukemia, Chronic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Leukemia, Myelomonocytic Leukemia, Chronic. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

A prospective, non-interventional study involving the collection of biological samples with associated anonymised data. Biological samples will be collected at the time of diagnosis and/or as the disease progresses, with or without treatment, always in conjunction with tests scheduled as part of routine care or within the context of a clinical trial.

Вмешательства

  • Биопрепарат Sampling
    Blood samples taken as part of a scheduled assessment within the context of medical care * Standard sample: 2 x 10 mL EDTA tubes * For the initial assessment: 1 x 10 mL dry tube At the request of the research teams: one EDTA tube may be replaced by a heparinised or citrated tube, depending on the planned research. Bone marrow samples, taken during a scheduled myelogram as part of medical care * Myelogram: 1 x 2 mL EDTA tube In exceptional cases, during a scheduled surgical procedure, a tissue s

Первичные конечные точки

  • Understanding the pathophysiology of chronic myelomonocytic leukaemia [Срок оценки: through study completion, an average of 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years and over
  • Blood monocytosis ≥ 0.5 × 10⁹/L and ≥ 10% of total white blood cells or
  • Confirmed diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia
  • Regardless of stage (chronic or transformed), and whether or not currently being treated
  • Signed informed consent

Критерии исключения

  • Active, uncontrolled infection (particularly hepatitis B, hepatitis C, HIV)
  • Refusal informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 24 центра
  • CHU Amiens Picardie — Amiens
  • CHU Angers — Angers
  • Hôpital Privé Antony — Antony
  • AP-HP Hôpital Avicenne — Bobigny
  • Centre Hospitalier Sud Francilien — Corbeil-Essonnes
  • CHU Grenoble — Grenoble
  • AP-HP Hôpital Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHRU Lille Hôpital Claude Huriez — Lille
  • … и ещё 16 центров

Идентификаторы

NCT: NCT07512882 · 2025-A02438-41 · CSET number 2025/4169

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗