Меню
Набор скоро начнётся NCT07512570

Feasibility and Preliminary Effects of a Structured Resistance Training Program in Children Aged 10-14 Years

Без фазы С лечением Muscle Architecture Ultrasonic Diagnosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Progressive Resistance Training Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Muscle Architecture, Ultrasonic Diagnosis. Базовые параметры: 10 лет — 14 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility and Preliminary Effects of a Structured Resistance Training Programme in Children Aged 10-14 Years: A Randomised Controlled Pilot Study

Обзор

This study is a randomised controlled pilot trial designed to evaluate the feasibility, safety, and preliminary efficacy of a 12-week resistance training intervention in children aged 10-14 years. The study adheres to the CONSORT extension for randomised pilot and feasibility trials and incorporates key elements of the SPIRIT guidelines for clinical trial protocols. The primary purpose of the study is to assess feasibility-related outcomes and to generate effect size estimates to inform the design of a subsequent fully powered randomised controlled trial (RCT).

Вмешательства

  • Поведенческое Progressive Resistance Training Program
    An 8-week supervised progressive resistance training (PRT) program performed twice weekly in children aged 10-14 years. Each \~45-minute session includes a warm-up, whole-body resistance exercises (with emphasis on lower-limb musculature), and a cool-down. Exercises include squat variations, hip hinge movements, unilateral lower-limb exercises, upper-body pushing and pulling, and core stabilization. Training intensity is prescribed using a youth-specific rating of perceived exertion (RPE 5-8),

Первичные конечные точки

  • Muscle Quality (Echo Intensity) [Срок оценки: Time Frame: Pre-intervention (baseline) and post-intervention (8 weeks)]
  • Muscle Strength (Knee Extensor Strength) [Срок оценки: Time Frame: Pre-intervention and post-intervention (8 weeks)]
  • Feasibility of the Intervention [Срок оценки: Throughout the 8-week intervention]
  • Safety of the Intervention [Срок оценки: Throughout the 8-week intervention]
Вторичные конечные точки (2)
  • Functional Performance [Срок оценки: Pre-intervention and post-intervention (8 weeks)]
  • Body Composition [Срок оценки: Pre-intervention and post-intervention (8 weeks)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children aged 10-14 years
  • Ability to safely participate in supervised resistance training
  • Written informed consent from a parent or legal guardian
  • Assent provided by the child participant
  • Willingness to comply with all study procedures and attend training sessions

Критерии исключения

  • Acute illness at the time of enrolment
  • Recent musculoskeletal injury or immobilisation
  • Chronic cardiovascular, metabolic, or endocrine disorders
  • Use of medications that may affect muscle composition or function
  • Any medical or psychological condition that may compromise safety or adherence

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • Faculty of Physical Education and Sport Charles University — Prague

Идентификаторы

NCT: NCT07512570 · EK 007/2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗