Меню
Идёт набор NCT07511751

COMPARISON OF THREE TREATMENT MODALITIES IN MYOFASCIAL PAIN SYNDROME

Без фазы С лечением Myofascial Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dry Needling, Extracorporeal Shock Wave Therapy, Pulsed radiofrequency(PRF).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myofascial Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

COMPARATIVE EFFECTIVENESS OFF DRY NEEDLING, EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY, AND TRANSCUTANEOUS PULSED RADIOFREQUENCY IN PATIENTS WITH MYOFASCIAL PAIN SYNDROME: A PROSPECTIVE, RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

Обзор

This study aims to compare the effectiveness of dry needling, extracorporeal shock wave therapy (ESWT), and pulsed radiofrequency (PRF) in patients with chronic musculoskeletal pain. The primary outcomes include pain intensity and functional status. Patients will be randomly assigned to different treatment groups, and outcomes will be evaluated before and after the interventions. The results of this study are expected to contribute to determining the most effective treatment method for pain management.

Подробное описание

Myofascial pain syndrome is a common musculoskeletal disorder characterized by trigger points and chronic pain. Various treatment modalities such as dry needling, extracorporeal shock wave therapy (ESWT), and pulsed radiofrequency (PRF) are used in clinical practice; however, there is no clear consensus on the most effective approach.

This randomized, parallel-group study aims to compare the effectiveness of these three treatment methods in patients diagnosed with myofascial pain syndrome. Eligible patients aged between 18 and 65 years with chronic back pain lasting at least 3 months will be included in the study. Participants will be randomly assigned to receive dry needling, ESWT, or PRF treatment.

Pain intensity will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), and functional outcomes will also be evaluated. The study is expected to contribute to the current literature by providing comparative data on these commonly used treatment modalities and guiding clinical decision-making.

Вмешательства

  • Процедура Dry Needling
    Dry needling applied to myofascial trigger points
  • Процедура Extracorporeal Shock Wave Therapy
    Extracorporeal shock wave therapy applied to the painful area
  • Процедура Pulsed radiofrequency(PRF)
    Pulsed radiofrequency applied to the target area for the treatment of myofascial pain syndrome

Первичные конечные точки

  • Pain Intensity [Срок оценки: Baseline, 1 month, and 3 months after treatment]
Вторичные конечные точки (3)
  • Pressure Pain Threshold [Срок оценки: Baseline, 1 month, and 3 months after treatment]
  • Neck Disability Index (NDI) [Срок оценки: Baseline, 1 month, and 3 months after treatment]
  • Quality of Life (SF-12 [Срок оценки: Baseline, 1 month, and 3 months after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 65 years
  • Clinically diagnosed myofascial pain syndrome
  • Back pain lasting at least 3 months
  • Failure to respond to conservative treatments

Критерии исключения

  • History of cervical surgery or cervical disc pathology
  • Fibromyalgia
  • Shoulder pathologies
  • Coagulation disorders or use of anticoagulant therapy
  • Infection, malignancy, or inflammatory spinal diseases

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Sakarya Training and Research Hospital — Adapazarı

Идентификаторы

NCT: NCT07511751 · MAS-TEZ--2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗