Меню
Набор скоро начнётся NCT07510503

THE USE OF TWO DIFFERENT SMARTPHONE APPLICATIONS IN MEASURING SAGITTAL SPINAL CURVATURE

— Наблюдательное Spine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spine. Базовые параметры: 18 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

AN INVESTIGATION OF THE INTRA- AND INTER-RATER RELIABILITY OF TWO DIFFERENT SMARTPHONE APPLICATIONS USED IN THE MEASUREMENT OF SAGITTAL SPINAL CURVATURE

Обзор

This study will include healthy volunteers aged 18-25 years. Demographic information will be recorded, and an experienced physiotherapist will mark five reference points on the spine of the participants, starting from the cervical spine and extending to the lumbar spine. Angle measurements will then be taken from these five reference points using a gravity inclinometer, an Android smartphone, and an iOS phone. Measurements will be repeated twice on the same day and twice again 24-48 hours later using three different devices. The accuracy and similarity of the measurements taken with these three devices will then be compared.

Первичные конечные точки

  • Assessment of Spinal Curvature [Срок оценки: Two measurements taken 10 minutes apart.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being over 18 years of age,
  • being able to stand and walk without an assistive device,
  • not having experienced back pain or lower extremity pain in the last 6 months,
  • and being willing to participate in the study.

Критерии исключения

  • Lack of consent,
  • lower extremity injuries (dislocation, sprain) within one month prior to measurement,
  • lower extremity fractures within the last 6 months,
  • tactile sensitivity that prevents the adoption of a free and habitual posture.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07510503 · KAEU-EBAYRAMOGLUD-006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗