Меню
Идёт набор NCT07510087

Glaucoma Related Quality of Life

— Наблюдательное Glaucoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: GQL-15, Glaucoma Symptom Scale, NEI Vision Function Questionnaire, Ocular Surface Disease Index.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glaucoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Subjects with a diagnosis of glaucoma will be handed out different quality of life related questionnaires and their score will be evaluated at baseline and 3-6 months after treatment or surgery was initiated/performed.

Вмешательства

  • Другое GQL-15
    GQL-15 questionnaire
  • Другое Glaucoma Symptom Scale
    GSS questionnaire
  • Другое NEI Vision Function Questionnaire
    Vision function questionnaire
  • Другое Ocular Surface Disease Index
    OSDI questionnaire

Первичные конечные точки

  • Ocular Surface Disease Index (OSDI) [Срок оценки: At baseline and 3-6 months after glaucoma treatment (i.e. drops, SLT, or surgery) was initiated/performed.]
  • Glaucoma Symptom Scale (GSS) [Срок оценки: At baseline and 3-6 months after glaucoma treatment (i.e. drops, SLT, or surgery) was initiated/performed.]
  • National Eye Institute Visual Function Questionaire (NEI VFQ) [Срок оценки: At baseline and 3-6 months after glaucoma treatment (i.e. drops, SLT, or surgery) was initiated/performed.]
  • Glaucoma Quality of Life-15 (GQL-15) [Срок оценки: At baseline and 3-6 months after glaucoma treatment (i.e. drops, SLT, or surgery) was initiated/performed.]

Критерии участия

Inclusion:

  • diagnosis of glaucoma (open- as well as closed-angle glaucoma, primary and secondary glaucomas)
  • 18 years of age or older with no upper limit
  • male and female subjects

Exclusion:

  • absence of a diagnosis of glaucoma
  • less than 18 years of age

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Iowa, Dept. of Ophthalmology & Visual Sciences — Iowa City

Идентификаторы

NCT: NCT07510087 · 202407431

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗