Меню
Набор скоро начнётся NCT07509996

Risk Factors Affecting Growth in Thalassemic Children at AUCH

— Наблюдательное Thalassemia Majors (Beta-Thalassemia Major)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-interventional assessment of growth and risk factors in thalassemic children.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thalassemia Majors (Beta-Thalassemia Major). Базовые параметры: 12 мес. — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Different Risk Factors on Growth Parameters of Thalassemic Patients in Assiut University Children Hospital

Обзор

Thalassemia major is a hereditary hemoglobinopathy characterized by ineffective erythropoiesis and severe anemia, necessitating lifelong blood transfusions(1,2). Regular transfusions lead to iron overload, a primary driver of growth retardation in affected children. Iron accumulation in tissues like the pituitary and liver disrupts growth hormone secretion and insulin-like growth factor-1 production.

Вмешательства

  • Другое Non-interventional assessment of growth and risk factors in thalassemic children
    No therapeutic intervention is applied. The study involves only observational assessment of clinical history, anthropometric measurements, laboratory investigations, and growth parameters in thalassemic children. This distinguishes it from interventional studies.

Первичные конечные точки

  • Growth parameters: Z-scores for height-for-age, weight-for-age, BMI-for-age [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children aged 1 to 18 years diagnosed with β-thalassemia major based on hemoglobin electrophoresis or high-performance liquid chromatography (HPLC).
  • Receiving regular blood transfusions as part of standard management at AUCH.
  • Attending the hematology unit for at least one year prior to enrollment.

Критерии исключения

  • • Children with other types of thalassemia.
  • Presence of congenital diseases, chronic illnesses other than thalassemia (e.g., malignancy, tuberculosis, chronic hepatitis, congenital heart disease, chronic renal failure, epilepsy, diabetes mellitus), or primary endocrinopathies.
  • Patients with other causes of short stature, such as hereditary bone dysplasia or systemic disorders.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07509996 · AUCH-TP-2026-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗