Меню
Идёт набор NCT07509359

Comparing Basilic and Cephalic Vein Approaches for Midline Catheter Placement in Children

Без фазы С лечением Vascular Access Device Complications

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Midline catheter placement via basilic vein, Midline catheter placement via cephalic vein.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vascular Access Device Complications. Базовые параметры: 2 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparing Basilic and Cephalic Vein Approaches for Midline Catheter Placement in Children: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This prospective randomized controlled trial aims to compare basilic vein and cephalic vein approaches for midline catheter placement in pediatric patients undergoing general anesthesia. Participants aged 2 to 17 years who require midline catheter insertion will be randomly assigned 1:1 to either the basilic vein group or the cephalic vein group. The primary outcome is the clinical blood sampling success rate during the catheter dwell period, defined as successful aspiration of ≥2 mL of blood through the midline catheter at least once without additional venipuncture. Secondary outcomes include operator-rated difficulty, number of puncture attempts, first attempt cannulation success rate, vein diameter and depth, catheter dwell time, catheter-related complications, and patient satisfaction. A total of 96 participants (48 per arm) will be enrolled at Seoul National University Children's Hospital.

Вмешательства

  • Процедура Midline catheter placement via basilic vein
    Midline catheter placement via basilic vein under ultrasound guidance
  • Процедура Midline catheter placement via cephalic vein
    Midline catheter placement via cephalic vein under ultrasound guidance

Первичные конечные точки

  • Clinical blood sampling success rate during catheter dwell period [Срок оценки: From catheter insertion until catheter removal (up to 7 days postoperatively)]
Вторичные конечные точки (8)
  • Operator-rated difficulty score [Срок оценки: At time of catheter insertion]
  • Number of puncture attempts [Срок оценки: At time of catheter insertion]
  • First attempt cannulation success rate [Срок оценки: At time of catheter insertion]
  • Standardized blood aspiration success [Срок оценки: Intraoperatively and postoperative day 1]
  • Allocated vein diameter and depth [Срок оценки: At time of catheter insertion]
  • Catheter dwell time [Срок оценки: From catheter insertion until catheter removal (up to 7 days postoperatively)]
  • Catheter-related complications [Срок оценки: From catheter insertion until catheter removal (up to 7 days postoperatively)]
  • Patient satisfaction score [Срок оценки: At catheter removal (up to 7 days postoperatively)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 2-17 years undergoing general anesthesia
  • Midline catheter placement deemed necessary by attending anesthesiologist (≥1 of: expected ≥2 postop blood draws; expected blood loss ≥40% EBV; continuous antibiotic therapy; hospitalization ≥7 days; surgical team request)

Критерии исключения

  • Need for central venous catheter per surgical team
  • Coagulopathy
  • History of severe thrombosis
  • Other investigator-determined ineligibility

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Hee-Soo Kim — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07509359 · 2602-130-1721

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗