Role of the Immune System in Preventing Laryngeal Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Head & Neck Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Laryngeal Dysplasia and Progression to Carcinoma: Investigating Genetic and Immune Alterations Predictive of Malignant Transformation
Обзор
Laryngeal dysplasia and progression to carcinoma: investigating genetic and immune alterations predictive of malignant transformation
Подробное описание
Evaluate the immune population of TILs in LDy lesions with a high or low risk of malignant transformation. Analyze gene expression profiles in LDy lesions categorized by their risk of malignant progression.
Первичные конечные точки
- differences in TILs counts [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Differences in TILs counts in LDy lesions [Срок оценки: 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Histopathological diagnosis of laryngeal dysplasia.
- Age >18 years and informed consent.
Критерии исключения
- Prior surgical, radiotherapeutic, or oncologic treatments for head and neck regions.
- Congenital or acquired immunodeficiency disorders.
- Synchronous malignancies.
- Immunosuppressive therapy.
- Age <18 years or absence of research consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- European Institute of Oncology — Milan
Идентификаторы
NCT: NCT07508319 · UID 4973 · L2-401