Меню
Идёт набор NCT07508319

Role of the Immune System in Preventing Laryngeal Cancer

Наблюдательное Head & Neck Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Head & Neck Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Laryngeal Dysplasia and Progression to Carcinoma: Investigating Genetic and Immune Alterations Predictive of Malignant Transformation

Обзор

Laryngeal dysplasia and progression to carcinoma: investigating genetic and immune alterations predictive of malignant transformation

Подробное описание

Evaluate the immune population of TILs in LDy lesions with a high or low risk of malignant transformation. Analyze gene expression profiles in LDy lesions categorized by their risk of malignant progression.

Первичные конечные точки

  • differences in TILs counts [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Differences in TILs counts in LDy lesions [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histopathological diagnosis of laryngeal dysplasia.
  • Age >18 years and informed consent.

Критерии исключения

  • Prior surgical, radiotherapeutic, or oncologic treatments for head and neck regions.
  • Congenital or acquired immunodeficiency disorders.
  • Synchronous malignancies.
  • Immunosuppressive therapy.
  • Age <18 years or absence of research consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • European Institute of Oncology — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT07508319 · UID 4973 · L2-401

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗