Меню
Идёт набор NCT07506798

Impact of Combined Intravenous-Inhalational vs Inhalational Anesthesia on QoR-15 Recovery Scores in Gynecologic Surgery

Без фазы С лечением Gynecologic Surgery Postoperative Recovery Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Combined Intravenous-Inhalational Anesthesia, Inhalational Anesthesia Only.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gynecologic Surgery, Postoperative Recovery, Anesthesia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effects of Combined Intravenous-Inhalational Anesthesia Versus Inhalational Anesthesia on Postoperative Recovery in Gynecological Operations: A Comparison Based on QoR-15 Scores

Обзор

This study aims to compare the effects of combined intravenous-inhalational anesthesia versus inhalational anesthesia alone on postoperative recovery in patients undergoing elective gynecologic surgery. A total of 100 patients, aged 18-65 years and classified as ASA I-III, scheduled for elective gynecologic procedures at Sakarya University Faculty of Medicine Training and Research Hospital, will be included. The sample size was calculated based on the primary outcome, the Quality of Recovery-15 (QoR-15) score. Patients will complete the QoR-15 questionnaire preoperatively, before knowing which anesthesia method will be applied. Postoperative QoR-15 scores will be collected on postoperative days 1 and 2, and intraoperative data will be obtained from anesthesia records. The study evaluates postoperative recovery using QoR-15 scores, covering physical comfort, emotional state, psychological support, pain, and ability to perform daily activities. Higher scores indicate better recovery, whereas lower scores indicate impaired postoperative recovery.

Вмешательства

  • Препарат Combined Intravenous-Inhalational Anesthesia
    Patients will receive a combination of intravenous anesthetic agents and inhalational anesthetic gases during elective gynecologic surgery. The specific anesthetic drugs and doses will follow routine clinical practice. Postoperative recovery will be assessed using the Quality of Recovery-15 (QoR-15) questionnaire on postoperative days 1 and 2.
  • Препарат Inhalational Anesthesia Only
    Patients will receive only inhalational anesthetic gases during elective gynecologic surgery, following routine clinical practice. Postoperative recovery will be assessed using the QoR-15 questionnaire on postoperative days 1 and 2.

Первичные конечные точки

  • Postoperative recovery using QoR-15 [Срок оценки: Postoperative Day 1 and Postoperative Day 2]
Вторичные конечные точки (3)
  • Postoperative pain score [Срок оценки: Postoperative hours 6, 12, and 24]
  • Postoperative nausea and vomiting (PONV) incidence [Срок оценки: Postoperative hours 0-24]
  • Length of stay in post-anesthesia care unit (PACU) [Срок оценки: Postoperative period (PACU stay), assessed up to 10 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-65 years
  • Scheduled for elective gynecologic surgery at Sakarya University Faculty of Medicine Training and Research Hospital
  • Classified as ASA I-III
  • Able to understand and complete the QoR-15 questionnaire
  • Provided written informed consent

Критерии исключения

  • Severe comorbidities (beyond ASA III)
  • Patients with advanced neurological disease or cognitive impairment
  • Known allergy to anesthetic drugs used in the study
  • Classified as ASA IV-V
  • Refusal to participate in the study
  • Emergency or urgent surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Sakarya University Training and Research Hospital — Sakarya

Идентификаторы

NCT: NCT07506798 · E.513181 (Application No: 473)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗