Меню
Идёт набор NCT07504887

Effects of Aerobic Exercise in Rheumatoid Arthritis

Без фазы С лечением Rheumatic Diseases Rheumatic Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard Medical Care (SMC), Patient Education, Aerobic Exercise Group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rheumatic Diseases, Rheumatic Disorder. Базовые параметры: 30 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effects of Aerobic Exercise Therapy on Quality of Life, Functional Capacity, Mood, Fatigue, and Inflammatory Markers in Patients With Rheumatoid Arthritis

Обзор

This study aims to evaluate the effects of aerobic exercise therapy on quality of life, functional capacity, mood, and fatigue in patients with rheumatoid arthritis. Additionally, the study investigates the impact of aerobic exercise on inflammatory markers, pain, and disease activity.

Подробное описание

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease characterized by joint inflammation, pain, and functional limitations. Exercise therapy is widely used in rehabilitation to improve functional capacity and quality of life in RA patients.

In this study, patients with low disease activity RA will be divided into two groups:

Standard medical treatment + education Standard medical treatment + education + aerobic exercise

The aerobic exercise program will be conducted 5 days per week for 6 weeks. Outcomes including functional capacity (VO2 max), quality of life, fatigue, mood, and inflammatory markers will be assessed before and after the intervention.

Вмешательства

  • Другое Standard Medical Care (SMC)
    Standard medical treatment
  • Другое Patient Education
    Patient education
  • Другое Aerobic Exercise Group
    Frequency: 5 days/week Duration: 6 weeks (30 sessions) Exercise intensity: 50-70% of Wmax Includes warm-up, aerobic phase, and cool-down

Первичные конечные точки

  • Rheumatoid Arthritis Quality of Life Questionnaire [Срок оценки: Baseline and at the end of 6 weeks (42th day)]
  • Health Assessment Questionnaire (HAQ) [Срок оценки: Baseline and at the end of 6 weeks (42th day)]
  • Functional Capacity (Cardiopulmonary Fitness) [Срок оценки: Baseline and at the end of 6 weeks (42th day)]
  • 6-Minute Walk Test (6MWT) [Срок оценки: Baseline and at the end of 6th week (42th day)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Beck Depression Inventory (BDI) [Срок оценки: Baseline and at the end of 6 weeks (42th day)]
  • Fatigue Severity Scale (FSS) [Срок оценки: Baseline and after 6 weeks]
  • Visual analogue Scale for pain [Срок оценки: Baseline and at the end of 6th week (42th day)]
  • Disease Activity Score-28 (DAS-28) [Срок оценки: Baseline and at the end of 6 weeks (42th day)]
  • Inflammatory Markers [Срок оценки: Baseline and at the end of 6 weeks (42th day)]
  • The Rheumatoid Arthritis Quality of Life Questionnaire [Срок оценки: Baseline and at the end of 6th weeks (42th day)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with RA according to ACR/EULAR 2010 criteria
  • Female patients aged 30-70 years
  • Low disease activity (DAS-28 < 3.2)
  • Voluntary participation

Критерии исключения

  • Cardiovascular diseases (CAD, heart failure, etc.)
  • Respiratory diseases
  • Neurological disorders
  • BMI > 35
  • Malignancy
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Recent medication change (last 3 months)
  • Musculoskeletal conditions preventing exercise

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Kutahya Health Sciences University — Kütahya

Идентификаторы

NCT: NCT07504887 · Busra tez RA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗