Меню
Набор скоро начнётся NCT07503171

Hypoxia and Hemodilution Testing in Healthy Adult Volunteers

— Наблюдательное Hypoxia Hemodilution

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Noninvasive Physiological Monitoring Device.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypoxia, Hemodilution. Базовые параметры: 18 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will collect physiological measurements in healthy adult volunteers under controlled hypoxia and hemodilution conditions.

Подробное описание

Subjects will undergo stepwise reductions in oxygen saturation and hemoglobin concentration while noninvasive monitoring data are recorded and compared with reference blood measurements.

Вмешательства

  • Устройство Noninvasive Physiological Monitoring Device
    Octopal R Noninvasive Pulse Wave Measuring Device DMO-8000X with TL 811S Finger Probe

Первичные конечные точки

  • Collection of Hemoglobin and Oxygen Saturation Measurements [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment up to 8 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • In good general health with no evidence of significant medical problems.
  • Fluent in both written and spoken English.

4\. Has provided written informed consent and is willing to comply with study procedures.

Критерии исключения

  • BMI above 30.
  • History of heart, lung, kidney, or liver disease.
  • Diagnosis of asthma, sleep apnea, or use of CPAP.
  • Diabetes mellitus.
  • Clotting disorders.
  • Hemoglobinopathy or history of anemia (ctHb <12 g/dL for men, <11 g/dL for women, COHb >2%).
  • Any serious systemic illness.
  • Current smoker.
  • Injury or abnormality at sensor sites interfering with measurements.
  • History of fainting or vasovagal response.
  • Sensitivity to local anesthesia.
  • Diagnosis of Raynaud's disease.
  • Unacceptable collateral circulation (Allen's test).
  • Pregnant, lactating, or attempting to become pregnant.
  • Unable or unwilling to provide informed consent or comply with study procedures.
  • Any other condition deemed unsuitable by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Vital Sign Research Group — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07503171 · 75Ag-00043

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗