Меню
Идёт набор NCT07499934

Experience of UHR and PEP Individuals During Mindfulness: a Qualitative Phenomenological Study

Без фазы С лечением Clinical High Risk for Psychosis (CHR)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Qualitative interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Clinical High Risk for Psychosis (CHR). Базовые параметры: 15 лет — 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this qualitative study is to explore and describe the lived experiences of individuals at ultra-high risk (UHR) or first episode of psychosis (FEP) who have participated in a group-based mindfulness-based intervention. Secondary objectives include identifying potential adverse effects of a group-based mindfulness-based intervention among UHR or FEP.

Вмешательства

  • Другое Qualitative interview
    analysis of interview data using the IPSE (Inductive Process to analyze the Structure of lived Experience) method

Первичные конечные точки

  • Lived experiences [Срок оценки: The qualitative interview takes place between one week and three months after the final session of the mindfulness-based program]

Критерии участия

Критерии включения

  • People aged between 15 and 30 years who meet the criteria for UHR or PEP status on the CAARMS scale and have a social functional impact (SOFAS score less than 50 or a decrease of more than 30% in the score)

Критерии исключения

  • \- Previous episode of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar disorder
  • Previous antipsychotic treatment for more than 12 months
  • Organic mental disorder or intellectual disability
  • Serious suicide/homicidal risk (but admissible if this risk has been resolved)
  • Insufficient French language skills
  • Adult unable to give consent and not under legal guardianship
  • Protective measure (guardianship/conservatorship/judicial protection) or under judicial supervision
  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision (including actual involuntary hospitalization)
  • Persons in a life-threatening emergency
  • Not affiliated with a social security scheme
  • Minors without parental authorization
  • Person who refused the audio recording of the interview

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Centre Psychothérapique de Nancy — Laxou
  • Clinique Fondation Santé des Etudiants de France — Vitry-le-François

Идентификаторы

NCT: NCT07499934 · 2025-A01426-43 · RIPH 2024-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗