Меню
Набор по приглашению NCT07499752

Study on Fewer Tears (SOFT) - The Effect of Local Anesthesia on the Incidence of Perineal Tears in the First Vaginal Birth

Наблюдательное Perineal Laceration, Tear, or Rupture During Delivery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Perineal protection techniques.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perineal Laceration, Tear, or Rupture During Delivery. Базовые параметры: 18 лет — 64 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The SOFT study investigates whether local anaesthesia during the second stage of labor decreases the incidence of perineal tears, including sphincter injuries, in women with their first vaginal birth (non-instrumental).

Подробное описание

Introduction Perineal tears are the most common complications of vaginal birth. Severe tears can cause long-term physical and psychological morbidity. Preliminary observations suggest that pudendal block and perineal infiltration with local anaesthesia may relax the pelvic floor muscles, reduce pain, and facilitate a more controlled pushing phase. The SOFT study investigates whether local anaesthesia during the second stage of labor decreases the incidence of perineal tears, including sphincter injuries, in women with their first vaginal birth (non-instrumental).

Materials and Methods Data collection for a prospective observational study is ongoing at Danderyd University Hospital. The study documents perineal protection techniques and the incidence of perineal tears in women with their first vaginal birth (non-instrumental). Findings from this preparatory study will guide the design of a randomized, double-blind, controlled trial to evaluate whether pudendal block and perineal infiltration with mepivacaine or placebo have a protective effect on perineal trauma.

The aim is to include 1,350 participants in this observational study. Midwives complete a case report form indicating the use of manual perineal protection, fetal presentation and position, the duration of the second stage, the detailed degree of perineal tear, pain management during the pushing phase, and the need for local anaesthesia during suturing. The full analysis will evaluate associations among perineal protection techniques, local anaesthesia, and the incidence and severity of perineal tears.

Вмешательства

  • Другое Perineal protection techniques
    Perineal protection techniques used by the midwife during a non-instrumental vaginal birth including wet-warm compresses, verbal guidance, oil/gel, perineal massage, two midwives support, pressure relieving position, manual control of the speed of the head's birth, two-step technique, C-grip or Finnish grip for manual perineal protection, supporting the perineum during the delivery of the shoulders, breathing technique during pushing, water birth, acupuncture.

Первичные конечные точки

  • Second-degree perineal injury or worse [Срок оценки: Within 24 hours of birth]
Вторичные конечные точки (2)
  • OASI [Срок оценки: Within 24 hours from birth]
  • Episiotomy [Срок оценки: Immediately at birth.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant individuals giving birth.
  • Live fetus/fetuses.
  • Gestational week 34 or more at birth.
  • First vaginal birth, i.e., individuals with prior cesarean section can be included.

Критерии исключения

  • Intrauterine fetal death or stillbirth.
  • Labor resulting in cesarean section or instrumental delivery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Danderyd Hospital — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT07499752 · 2025-04140-01 · ASN 2026-1615

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗