Меню
Набор скоро начнётся NCT07498920

Gut Microbiome in DLBCL Treated With Glofitamab

— Наблюдательное DLBCL Glofitamab Gut Biome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Gut microbiome analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: DLBCL, Glofitamab, Gut Biome. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Role of the Gut Microbiome in the Outcome of Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients Treated With Glofitamab

Обзор

The gut microbiome (GM) has recently emerged as one of the key modifiable factors of response and prognosis to immunotherapy in cancer patients. Currently, it is unknown if GM also modulates anti-tumor responses to T cell engagers (TCE) including glofitamab in DLBCL patients.

Подробное описание

This is a prospective observation study to evaluate the role of gut microbiome in DLBCL patients treated by glofitamab.

Вмешательства

  • Другое Gut microbiome analysis
    Gut microbiome analysis would be performed before and after glofitamab treatment in DLBCL patients.

Первичные конечные точки

  • Changes in gut microbiome [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Correlation between gut microbiome and therapy outcomes in terms of response and toxicity [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically/cytologically confirmed diagnosis of DLBCL
  • Is being planned to received Glofitamab
  • Be able to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Evidence of significant, uncontrolled concomitant diseases that could affect compliance with the protocol or interpretation of results.
  • Concurrent second malignancy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07498920 · Glofitamab-2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗