Collagen Fingerprinting for Stratification of Pulmonary Hypertension (PH) Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pulmonary Hypertension Due to Lung Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Австрия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Chronic lung diseases such as pulmonary fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) can lead to pulmonary hypertension. This serious complication involves increased pressure in the lung vessels, which strains the heart and worsens outcomes. Since the early symptoms are unclear, diagnosis often occurs too late, underscoring the need for simple, noninvasive methods of early detection. A key driver of the disease is vascular remodeling, which involves the narrowing and stiffening of blood vessels. This process involves changes in the extracellular matrix, particularly in the understudied basement membrane. Our project examines how specific components, especially non-classical collagens, change during disease progression. As vessels remodel, detectable fragments enter the bloodstream, potentially creating a molecular fingerprint of the disease. By analyzing lung tissue and blood samples, the investigators aim to identify non-invasive biomarkers for earlier diagnosis, better patient classification, and more personalized treatment.
Подробное описание
Pulmonary hypertension (PH) is a severe complication of chronic lung diseases (CLDs) that significantly worsens patient outcomes. Although extracellular matrix (ECM) remodeling is central to PH pathogenesis, the basement membrane (BM)-a specialized ECM-remains understudied. The BM's dynamic role in lung tissue organization and signaling may provide insight into disease progression and phenotypic heterogeneity.
The investigators hypothesize that BM remodeling and the release of its bioactive components generate a measurable molecular fingerprint reflecting PH onset and progression in CLD. This study aims to prove the concept of using BM-derived fingerprints for disease detection and patient stratification.
Первичные конечные точки
- Analysis of collagen fragments [Срок оценки: within 48 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Disease severity assessment [Срок оценки: within 48 months]
Критерии участия
Критерии включения
Patients undergoing lung transplantation with COPD or PF, with or without associated PH and PAH.
\- Outpatient cohort with COPD or PF, with or without associated PH or PAH.
Критерии исключения
- Presence of other lung diseases
- Signs of infection, such as pneumonia, pulmonary tuberculosis, or pleural effusions.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Австрия · 1 центр
- Medical University of Graz — Graz
Идентификаторы
NCT: NCT07498244 · 10.55776/KLP3022825