PainTrain-AI Pilot: Feasibility, Usability (SUS) and Concept-Shift in Primary Care and a Specialized Setting
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: PainTrain-AI Behavioral Training.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Chronic Musculoskeletal Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Испания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Feasibility and Usability of a Digital Clinical Simulation (PainTrain AI) for Chronic Pain Training in Health Professionals: A Multicenter Pilot in Primary Care (ICS) and a Specialized Comparative Setting
Обзор
This pilot will assess feasibility and usability (SUS) and explore concept shift (reduction of neurophysiology misconceptions) after exposure to a behavioral educational intervention (PainTrain AI), a digital clinical simulation "fenced" by evidence (RAG) for safe, non diagnostic training. The study will be conducted in Primary Care and in a specialized comparative setting, without patient data collection. Primary endpoint: SUS score. Secondary endpoints: concept shift, adherence to micromodules, and interaction latency as friction metric. The platform does not generate clinical advice; it retrieves validated teaching content.
Подробное описание
This feasibility pilot will evaluate the use of PainTrain AI, a behavioral educational intervention designed to improve clinical reasoning about chronic pain through simulated dialogues with virtual standardized patients. The platform uses a Retrieval Augmented Generation (RAG) safety architecture that restricts all generated responses to validated pedagogical content and does not provide clinical advice. No patient information is collected.
The study includes health professionals from Primary Care and a specialized comparative setting. Participants will complete a baseline assessment and then interact with the PainTrain AI simulation for a defined training period. Usability will be assessed using the System Usability Scale (SUS). Concept shift will be measured as the reduction in predefined neurophysiology misconceptions scored through a standardized rubric. Additional metrics include adherence to micromodules and interaction latency as indicators of technological friction.
This pilot aims to determine feasibility, acceptability, and preliminary signals of educational effectiveness to inform a future implementation trial in Primary Care. The intervention is educational only, non diagnostic, and GDPR compliant.
Вмешательства
- Поведенческое PainTrain-AI Behavioral Training
PainTrain-AI is a behavioral educational intervention delivered through a digital clinical simulation platform. The system uses a retrieval-augmented generation (RAG) safety architecture to ensure that all responses are generated only from validated pedagogical content. Participants engage in simulated dialogues with virtual standardized patients to practice biopsychosocial reasoning about chronic pain. The intervention is non-diagnostic, does not provide clinical advice, and does not involve pa
Первичные конечные точки
- Usability (SUS, 0-100) [Срок оценки: 4-8 weeks after onboarding]
Вторичные конечные точки (3)
- Concept Shift [Срок оценки: 4-8 weeks.]
- Adherence [Срок оценки: 4-8 weeks]
- Latency/friction [Срок оценки: 4-8 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Health professionals in Primary Care (medicine, physiotherapy, nursing, psychology, nutrition) and specialized setting; willingness to use the platform; institutional approval.
Критерии исключения
- lack of institutional access; unavailability during pilot window
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
Испания · 1 центр
- Universitat de Lleida — Lleida
Идентификаторы
NCT: NCT07497997 · PT-AI-PILOT-2026