Меню
Набор скоро начнётся NCT07497321

Safety and Performance of a Pelvic Floor Mesh Implant for Laparoscopic Sacrocolpopexy (ProGYNious)

Без фазы С лечением Pelvic Organ Prolapse (POP) Synthetic Mesh Laparoscopic Surgery Gynecologic Laparoscopic Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgical mesh for pelvic organ prolapse repair (ProGYNious).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pelvic Organ Prolapse (POP), Synthetic Mesh, Laparoscopic Surgery, Gynecologic Laparoscopic Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия, Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this clinical investigation is to collect clinical data about the ProGYNious Mesh based on a prospective clinical investigation. The primary objective is to verify the treatment outcome and success of the ProGYNious mesh implant in pelvic organ prolapse repair. The secondary objective is to confirm the safety, risks, complications and quality of life of ProGYNious as an implant for pelvic organ prolapse repair.

Подробное описание

ProGYNious is a Y-shaped synthetic mesh implant which combines two types of polypropylene meshes with different properties. The mesh body is made of ultra-light monofilament polypropylene with a wide hexagonal pore structure with a high level of elasticity. A reinforced mesh material with a smaller pore structure is used for the mesh neck which achieves a strong fixation to the sacral promontory.

This study is a prospective international multi-center post-market clinical investigation with five participating medical centers.

Вмешательства

  • Устройство Surgical mesh for pelvic organ prolapse repair (ProGYNious)
    Implantation of a pelvic floor mesh implant for laparoscopic sacrocolpopexy

Первичные конечные точки

  • Objective cure rate for pelvic organ prolapse [Срок оценки: 3 months and 12 months post-operative]
Вторичные конечные точки (4)
  • Complications and adverse events during follow-up [Срок оценки: 3 months and 12 months post-operative]
  • Objective outcome (POP-Q) [Срок оценки: 3 months and 12 months post-operative]
  • Quality of Life (QoL) and sexual function [Срок оценки: 3 months and 12 months post-operative]
  • Subjective success [Срок оценки: 3 months and 12 months post-operative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject is a candidate for surgical repair of pelvic organ prolapse by ProGYNious implant according to the indication of the product under evaluation
  • Symptomatic pelvic organ prolapse with POP-Q >= 2
  • Age >18 years and ≤ 80years
  • Subject is willing and able to cooperate with follow-up examinations
  • Subject has been informed of the study procedures and the treatment and has signed an informed consent form

Критерии исключения

  • previous or concurrent cancer which may affect the successful treament with laparoscopic mesh
  • known or suspected hypersensitivity to ProGYNious mesh or a component of ProGYNious mesh (Polypropylene)
  • known severe osteoporosis
  • pregnancy, suspected pregnancy and breastfeeding
  • bleeding of unknown cause in the genital area
  • previously irradiated patients in the pelvic area
  • drug or medication abuse, medical, psychological or social circumstances that could affect the patient's participation in the study or the evaluation of the study results
  • Any previous interventions with surgical mesh for pelvic organ prolapse and/or urinary incontinence
  • Unable to understand study requirements or is unable to comply with follow-up schedule
  • Contraindicated according to the instruction for use of the device
  • patients with an increased risk of infection or impaired wound healing (e.g. Diabetes mellitus with HbA1c >10, systemic autoimmune diseases, etc.)
  • concomitant Sling/TVT procedure
  • life expectancy lower than follow-up period (e.g. ASA 4)
  • non-symptomatic pelvic organ prolapse
  • chronic pain syndrome
  • chronic respiratory disease (e.g. COPD, chronic cough)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Германия · 3 центра
  • Universitätsklinikum Erlangen, Frauenklinik — Erlangen
  • Klinik Agatharied, Gynäkologie & Geburtshilfe — Hausham
  • Universitätsmedizin Frankfurt, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe — Frankfurt am Main
Австрия · 2 центра
  • Universitätsklinikum Wiener Neustadt, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe — Wiener Neustadt
  • Kardinal Schwarzenberg Klinikum — Schwarzach im Pongau

Идентификаторы

NCT: NCT07497321 · PMCF-51-005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗