Меню
Идёт набор NCT07496983

Identification of Responders to Platelet-Rich Plasma (PRP) Injections in Lateral Elbow Epicondylalgia

— Наблюдательное Lateral Epicondylitis of the Elbow

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lateral Epicondylitis of the Elbow. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this non-interventional study is to identify patients who respond to platelet-rich plasma (PRP) injections for chronic lateral epicondylalgia (tennis elbow) and to investigate factors associated with treatment response. The study will include approximately 139 adults (18 years and older) with chronic lateral elbow pain who received a PRP injection within the last 48 hours. The main question it aims to answer is: How many patients respond to PRP treatment for chronic lateral epicondylalgia at 90 days after injection? Secondary questions include: Which clinical, demographic, and occupational factors are associated with response to PRP? Can a predictive model be developed to identify patients likely to respond to PRP? How do pain, hand grip strength, and functional outcomes evolve over 90 days in responders versus non-responders? Participants will: Attend three visits at baseline (Day 0), Day 45, and Day 90. Undergo clinical examinations, pain assessments (EVA, DN4), functional tests (hand grip, PRTEE), and questionnaires. Have data on professional activities, medical history, and treatments collected. All procedures are part of routine care, except for the addition of the Clinical Global Impression - Change (CGI-C) scale at Day 45 and Day 90 to assess treatment response. The study will be conducted at the CMRRF de Kerpape and the CHU de Rennes in France. Each participant will be followed for approximately 3 months.

Первичные конечные точки

  • Response to PRP treatment [Срок оценки: 90 days after PRP injection]
Вторичные конечные точки (3)
  • Predictive factors for response to PRP [Срок оценки: Baseline]
  • Development of a predictive model for PRP response [Срок оценки: Baseline (Day 0) to Day 90]
  • Evolution of clinical and functional outcomes [Срок оценки: From baseline (Inclusion, Day 0) to Day 45 and Day 90]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Chronic lateral epicondylalgia (tennis elbow), diagnosed clinically or by imaging (ultrasound or MRI), evolving for more than 3 months
  • PRP injection received within the last 48 hours
  • Medically stable
  • Able to provide informed consent/non-opposition
  • Affiliation to a social security system

Критерии исключения

  • PRP injection received more than 48 hours before inclusion
  • Participation in another clinical study with exclusion period
  • Adults under legal protection
  • Pregnant women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelles (CMRRF) de Kerpape — Ploemeur

Идентификаторы

NCT: NCT07496983 · 2022-A02311-42

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗