Меню
Набор скоро начнётся NCT07496814

Comparison of the Outcomes of Total Laparoscopic Hysterectomy Versus Total Abdominal Hysterectomy for Benign Gynecologic Conditions in a Limited-resources Setting.

— Наблюдательное Benign Gynecologic Conditions

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Benign Gynecologic Conditions. Базовые параметры: 35 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Minimally invasive hysterectomy (laparoscopic) is associated with shorter hospital stay, less blood loss, faster recovery, and improved early postoperative quality of life compared with open abdominal hysterectomy. However, in low-resource settings, barriers such as equipment availability, cost, and limited surgeon experience may influence outcomes.

Первичные конечные точки

  • length of postoperative hospital stay [Срок оценки: beseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 35-65 years.
  • Indication for elective hysterectomy for benign disease.
  • Uterine size ≤ 16 weeks.

Критерии исключения

  • Malignancy or suspicion of malignancy.
  • Prior extensive abdominal surgery with dense adhesions.
  • Morbid obesity, BMI more than 40
  • Severe cardiopulmonary disease.
  • Pregnancy.
  • Refusal participates in study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07496814 · Lap VS abd Hysterectom

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗