Меню
Идёт набор NCT07496567

A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-003)

Фаза II / Фаза III С лечением Macular Degeneration Age-Related Macular Degeneration Choroidal Neovascularization Wet Macular Degeneration

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tiespectus, Aflibercept.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Macular Degeneration, Age-Related Macular Degeneration, Choroidal Neovascularization, Wet Macular Degeneration. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Бразилия, Колумбия, Чехия, Франция +4
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Randomized Double-masked, Multicenter, 3-arm, Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 Compared to Aflibercept (2 mg) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration (NVAMD)

Обзор

Researchers are looking for new ways to treat neovascular age-related macular degeneration (NVAMD). Available standard (usual) treatments for NVAMD, such as aflibercept, may not work for every person. Researchers want to learn if a trial medicine called tiespectus (also called MK-8748 or EYE201) can treat NVAMD. The goal of this trial is to learn if tiespectus works as well as aflibercept to treat NVAMD.

Вмешательства

  • Препарат Tiespectus
    Administered by intravitreal (IVT) injection
  • Препарат Aflibercept
    Administered by intravitreal (IVT) injection

Первичные конечные точки

  • Mean Change in Best-Corrected Visual Acuity (BCVA) [Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS Letters)] From Baseline to Year 1 [Срок оценки: Baseline and Year 1]
Вторичные конечные точки (10)
  • Mean Change in BCVA (ETDRS Letters) From Baseline (Day 1) Over Time to Year 1 [Срок оценки: Up to Year 1]
  • Proportion of Participants Who Gain ≥5 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
  • Proportion of Participants Who Gain ≥10 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
  • Proportion of Participants Who Gain ≥15 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
  • Proportion of Participants Who Lose ≥5 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
  • Proportion of Participants Who Lose ≥10 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
  • Proportion of Participants Who Lose ≥15 ETDRS Letters at Year 1 [Срок оценки: Year 1]
  • Mean Change in Spectral Domain Optical Coherence Tomography (SD-OCT) Central Subfield Thickness (CST) From Baseline (Day 1) To Year 1 [Срок оценки: Baseline and Year 1]
  • Number of Participants who Experience One or More Systemic Adverse Events (AEs) [Срок оценки: Up to approximately 96 weeks]
  • Number of Participants who Experience One or More Ocular AEs [Срок оценки: Up to approximately 96 weeks]

Критерии участия

The main inclusion criteria include but are not limited to the following:

  • Has treatment naive choroidal neovascularization (CNV) secondary to age-related macular degeneration (AMD) including subfoveal, juxtafoveal and extrafoveal lesions or retinal angiomatous proliferations (RAP) and polypoidal choroidal vascularization (PCV) lesions in at least one eye (study eye)
  • The diagnosis of neovascular age-related macular degeneration (NVAMD) must have been made within 21 days prior to starting study treatment

The main exclusion criteria include but are not limited to the following

  • Has uncontrolled blood pressure at screening
  • History of any prior macular laser photocoagulation in the study eye
  • History of uveitis in either eye
  • History of cataract surgery, minimally invasive glaucoma surgery, or Yttrium-Aluminium Garnet (Yag) laser capsulotomy in the study eye within 90 days before entering the study
  • Has uncontrolled glaucoma in the study eye
  • Active retinal disease other than the condition under investigation in the study eye
  • Has previously received anti- vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy or other intravitreal (IVT) therapy in the study eye

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 52 центра
  • Associated Retina Consultants - Gilbert — Gilbert
  • The Retina Partners — Encino
  • Northern California Retina Vitreous Associates Medical Group, Inc. — Mountain View
  • Orange County Retina Medical Group — Santa Ana
  • Retina Consultants of Southern Colorado — Colorado Springs
  • RSC Research LLC — Denver
  • Retina Consultants of Southern Colorado — Pueblo
  • Connecticut Eye Consultants, P.C. — Danbury
  • … и ещё 44 центра
Чехия · 5 центров
  • Klaudians Hospital - Ophthalmology department — Mladá Boleslav
  • VISUS spol. s r.o. — Náchod
  • Axon Clinical, s.r.o. (Site 400) — Prague
  • Astra Clinic.s.r.o. — Prague
  • Fakultni nemocnice Kralovske — Prague
Колумбия · 4 центра
  • Clinica Oftalmologica del Caribe (COFCA) — Barranquilla
  • Fundacion Oftalmologica Nacional — Bogotá
  • Clínica Imbanaco S.A.S — Cali
  • Clinica de Oftalmologia Sandiego — Medellín
Франция · 3 центра
  • Hopital Intercommunal De Creteil — Créteil
  • Centre d'Ophtalmologie Paradis-Monticelli — Marseille
  • Centre Ophtalmologique Saint Exupéry — Saint-Cyr-sur-Loire
Португалия · 2 центра
  • AIBILI Azinhaga de Santa Comba — Coimbra
  • Espaço Médico de Coimbra — Coimbra
Испания · 2 центра
  • Hospital General de Catalunya — Barcelona
  • Oftalvist — Burjassot -(Valencia)
Бразилия · 1 центр
  • IPEPO - Instituto Paulista de Estudos e Pesquisas em Oftalmologia (Site 332) — São Paulo
Венгрия · 1 центр
  • Budapest Retina Associates — Budapest
Италия · 1 центр
  • Presidio Ospedaliero Universitario "Santa Maria della Misericordia" Clinica Oculistica - P — Udine

Идентификаторы

NCT: NCT07496567 · 8748-003 · MK-8748-003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗