Меню
Набор скоро начнётся NCT07495605

Effect of 1% Melatonin Gel Versus Calcium Hydroxide as an Intracanal Medicament on the Intensity of Postoperative Pain, Bacterial Load Reduction and Periapical MMP-9 Levels in Patients With Necrotic Pulp.

Без фазы С лечением Intensity of Postoperative Pain, Bacterial Load Reduction and Periapical MMP-9 Levels in Patients With Necrotic Pulp

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 1% melatonin gel, Calcium Hydroxide (Ca(OH)2).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intensity of Postoperative Pain, Bacterial Load Reduction and Periapical MMP-9 Levels in Patients With Necrotic Pulp. Базовые параметры: 21 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of 1% Melatonin Gel Versus Calcium Hydroxide as an Intracanal Medicament on the Intensity of Postoperative Pain, Bacterial Load Reduction and Periapical MMP-9 Levels in Patients With Necrotic Pulp: A Randomized Clinical Trial

Обзор

To compare the effect of 1% melatonin gel versus calcium hydroxide as intra canal medication in necrotic mandibular premolars on: * Intensity of postoperative pain. * Bacterial load reduction. * Periapical (MMP-9) level.

Вмешательства

  • Препарат 1% melatonin gel
    1% melatonin gel: was prepared in the Drug Manufacture Unit, Faculty of Pharmacy, Cairo university
  • Препарат Calcium Hydroxide (Ca(OH)2)
    a water-soluble, premixed calcium hydroxide paste with barium sulfate, supplied in a 2.2g syringe

Первичные конечные точки

  • Intensity of postoperative pain [Срок оценки: up to 48 hours]
Вторичные конечные точки (2)
  • Bacterial load reduction [Срок оценки: intraoperative]
  • Periapical MMP-9 level [Срок оценки: intraoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18-50 years old.
  • Males and females.
  • Healthy patients categorized as I or II according to The American Society of Anesthesiologists. (ASA I or II), with no underlying allergies.
  • Single-rooted mandibular premolar teeth, having single root canal: diagnosed clinically with pulp necrosis.
  • Patients accepting to participate in the trial.
  • Patients who can understand pain scale (Appendix I) and can sign the informed consent (Appendix II).

Критерии исключения

  • Medically compromised patients having significant systemic disorders (ASA III or IV).
  • Pregnant females.
  • If analgesics or antibiotics have been administrated by the patient during the past 24 hours preoperatively as it might alter their pain perception.
  • Teeth with multiple canals.
  • Teeth that show association with acute periapical abscess or swelling.
  • Teeth with vital pulp.
  • Non-restorable teeth or teeth that could not be adequately isolated with a rubber dam.
  • Immature teeth.
  • Teeth with greater than grade I mobility or pocket depth greater than 4 mm.
  • Teeth showing radiographic evidence of external or internal root resorption, vertical root fracture, perforation or calcification.
  • Patients with two or more adjacent teeth requiring endodontic treatment.
  • Patients reporting bruxism, clenching or TMJ problems.
  • Teeth with previous endodontic treatment.
  • Inability to perceive the given instructions.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07495605 · New Endo 3.3.3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗