Меню
Набор скоро начнётся NCT07493720

Comparison of Beta-hCG Levels When Using Venous Puncture Blood and Peripheral Finger Stick Blood

— Наблюдательное Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Beta-hCG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy. Базовые параметры: от 19 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of his study is to quantitatively evaluate a patient's pregnancy status using their beta-hCG levels when using venipuncture blood vs peripheral blood.

Подробное описание

The objective of his study is to quantitatively evaluate a patient's pregnancy status using their beta-hCG levels when using venipuncture blood vs peripheral blood. This data will help the investigator compare trending levels of beta-hCG levels in pregnant patients between venous blood vs peripheral blood which may help determine levels at which the peripheral blood may no longer be detectable on a POC pregnancy test.

Вмешательства

  • Диагностический тест Beta-hCG
    Enrolled participants will provide 2 serum specimens (venipuncture and peripheral finger stick) for beta-hCG testing

Первичные конечные точки

  • Beta-hCG value [Срок оценки: Once on date of enrollment]

Критерии участия

Inclusion Criteria: 19 years of age, positive pregnant status recorded in EMR, presenting to Nebraska Medicine OB/GYN clinic -

Exclusion Criteria: No meeting the inclusion criteria

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Nebraska Medical Center — Omaha

Публикации

  • Fromm C, Likourezos A, Haines L, Khan AN, Williams J, Berezow J. Substituting whole blood for urine in a bedside pregnancy test. J Emerg Med. 2012 Sep;43(3):478-82. doi: 10.1016/j.jemermed.2011.05.028. Epub 2011 Aug 27. PMID 21875776

Идентификаторы

NCT: NCT07493720 · 0843-25-EP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗