Идёт набор NCT07492927
Plasma exoRNA-Based Liquid Biopsy to Diagnose Clinically Significant Prostate Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Clinically Significant Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США, Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The aim of the present study is to investigate a plasma exosome RNA signature to diagnose clinically significant prostate cancer.
Первичные конечные точки
- The diagnostic efficacy of plasma exo-RNA panel alone in diagnosing csPCa [Срок оценки: The time of prostate biopsy]
Вторичные конечные точки (1)
- Diagnostic efficacy of plasma exo-RNA panel in diagnosing csPCa and its comparison with other imaging methods or blood tests [Срок оценки: The time of prostate biopsy]
Критерии участия
Критерии включения
- Blood prostate-specific antigen PSA>4ng/dl;
- Patients suspected of having prostate cancer through clinical symptoms, digital rectal examination, ultrasound examination, magnetic resonance imaging.
- The patient is willing to undergo prostate biopsy.
Критерии исключения
- Previous diagnosis of prostate cancer through prostate biopsy;
- History of other malignant tumors in the past two years;
- According to the research physician''s judgment, serious complications may occur and affect the normal conduct of the experiment
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 9 центров
- The First Hospital of Lanzhou University — Lanzhou
- General Hospital of Ningxia Medical University — Иньчуань
- Qinghai University Affiliated Hospital — Xining
- Weinan Central Hospital — Weinan
- Shaanxi Provincial People's Hospital — Сиань
- Xijing 986 Hospital — Сиань
- The Second Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine — Xianyang
- Yan'an University Affiliated Hospital — Yan’an
- … и ещё 1 центр
США · 1 центр
- Northwestern Memorial Hospital — Chicago
Идентификаторы
NCT: NCT07492927 · KY20262014-F-1