Меню
Идёт набор NCT07491562

Evaluation of a Structurally Suitable Neck Exoskeleton in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Без фазы С лечением ALS - Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: powered neck exoskeleton.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ALS - Amyotrophic Lateral Sclerosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Feasibility Trial to Evaluate Structural Suitability of a Robotic Neck Exoskeleton to Restore Head Movements in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Обзор

The investigators will evaluate a new powered neck exoskeleton in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) to understand whether this device allows adequate head range of motion and achieves satisfaction from users. In this small cross-sectional device feasibility study, participants will be enrolled from the ALS clinic at the University of Utah Hospital. After obtaining written consent, participants will perform tasks using the neck exoskeleton. Tasks include computerized tracking tasks and simulated activities of daily living. Breaks will be added between tasks to avoid fatigue. Head-neck kinematics will be recorded, and range of motion will be computed. Participants will also report their satisfaction of the device.

Вмешательства

  • Устройство powered neck exoskeleton
    Subjects will use the powered neck exoskeleton to control their head-neck motion to complete tasks involving head-neck motions. The neck exoskeleton will be worn and controlled by the users to assist them during tasks.

Первичные конечные точки

  • range of motion [Срок оценки: during the intervention (using the exoskeleton to complete tasks) approximately 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • ALS diagnosis and neck weakness

Критерии исключения

  • Any cognitive deficits or visual impairments that would prevent from safely using the device and completing the tasks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Utah — Salt Lake City

Идентификаторы

NCT: NCT07491562 · R03_Zhang_ALS_Neck_Brace · 1R03HD111884-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗