Меню
Идёт набор NCT07491549

The Effect of Pain Education Group Therapy and Its Impact on Chronic Pain, Kinesiophobia, and Physical Activity

Без фазы С лечением Chronic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: pain education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain. Базовые параметры: 16 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Эстония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Physical Activity in Patients With Chronic Pain, Its Adherence to WHO Physical Activity Recommendations, and Its Associations With Kinesiophobia, Central Sensitization, Depression, and Pain Intensity

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if pain knowledge group intervention among chronic pain patients would influence their level of physical activity, pain intensity, depression, kinesiophobia and central sensitization. The main question it aims to answer is: Primary hypothesis: pain education will decrease participants' depression and pain intensity and increase their physical activity. There is no comparison group. Participants will participate in a 6-week pain knowledge intervention where they will be learning about sleep, stress models, physical activity benefits, pain neurobiology, mindfulness, pain medication.

Вмешательства

  • Поведенческое pain education
    In one group there will be 8-12 participants who will meet once a week during 6 -weeks time. The educational sessions will be 2-hours long including sometimes some exercises and also reflection of the participants.

Первичные конечные точки

  • Change of pain intensity from baseline to 6-weeks [Срок оценки: from enrollment to the end of treatment at 6 weeks]
  • Change of pain intensity from baseline to 6-weeks [Срок оценки: from enrollment to the end of treatment at 6 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in depression from baseline to 6-weeks [Срок оценки: from enrollment to the end of treatment at 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pain lasting longer than 3 months,
  • Consequences resulting from long-term pain (such as decreased physical activity, sleep disturbances, fatigue, low mood, etc.)

Критерии исключения

  • Surgery that occurred less than 3 months prior
  • Fracture or limb trauma that occurred less than 3 months prior

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Эстония · 1 центр
  • Tartu University Hospital — Tartu

Идентификаторы

NCT: NCT07491549 · ChronicPain

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗