Меню
Набор скоро начнётся NCT07490925

Transpulmonary Pressure-guided Mechanical Ventilation Strategy in Right Ventricular Protection in Patients With ARDS

Без фазы С лечением ARDS (Moderate or Severe)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transpulmonary pressure guided mechanical ventilation strategy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ARDS (Moderate or Severe). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Application of Transpulmonary Pressure-guided Mechanical Ventilation Strategy in Right Ventricular Protection in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome Caused by Pneumonia

Обзор

To verify whether the transpulmonary pressure-guided mechanical ventilation strategy can reduce right ventricular involvement, especially the incidence of acute cor pulmonale (ACP), in patients with moderate to severe ARDS induced by pneumonia compared with the currently widely used right ventricular protective mechanical ventilation strategy.

Вмешательства

  • Устройство Transpulmonary pressure guided mechanical ventilation strategy
    Tidal volume is adjusted to achieve a target tidal volume of 6 mL/kg predicted body weight (PBW) while controlling end-inspiratory transpulmonary pressure ≤ 20 cmH₂O. PEEP is adjusted to maintain end-expiratory transpulmonary pressure between 0 and 2 cmH₂O. In control group, PEEP was titrated using the low PEEP:FiO₂ table method.

Первичные конечные точки

  • Incidence of right ventricular involvement within 28 days [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old
  • ARDS caused by pneumonia (New Global Definition of ARDS)
  • PaO2/FiO2≤200mmHg
  • Received invasive mechanical ventilation
  • Sign the informed consent form

Критерии исключения

  • Invasive mechanical ventilation duration > 48 hours
  • History of pulmonary hypertension caused by various reasons
  • Severe arrhythmia
  • BMI>30kg/m2
  • Contraindications to inserting an esophageal catheter (including recent esophageal injury or surgery, severe coagulopathy (platelets < 5×10⁹/L or INR > 4)
  • Pregnant and lactating women
  • Lung transplant recipient
  • High-risk factors for increased intracranial pressure (including intracranial hemorrhage, cerebral contusion, cerebral edema, intracranial space-occupying lesions, etc.)
  • Active air leakage in the lungs (pneumothorax, mediastinal emphysema, bronchopleural fistula, air leakage from closed thoracic drainage tubes, etc.)
  • Neuromuscular disease
  • Already received salvage measures (iNO, ECMO, prone position, high-frequency oscillatory ventilation)
  • Severe liver failure
  • Participated in other ARDS-related studies within 30 days

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07490925 · CYTS2025B20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗