Меню
Идёт набор NCT07490860

A Restorative Justice-Based Lung Cancer Screening Decision-Making Support Intervention Tailored for Black Individuals to Increase Lung Cancer Screening Among Black Community Members, RESTORE Trial

Без фазы С лечением Lung Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Educational Intervention, Survey Administration, Interview, Electronic Health Record Review.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Carcinoma. Базовые параметры: 50 лет — 77 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Integrating Restorative Practices to Enhance Shared Decision-Making and Uptake of Lung Cancer Screening in Black Community Members (RESTORE)

Обзор

This clinical trial develops and studies whether a restorative justice-based lung cancer screening (LCS) decision-making support intervention tailored for Black individuals increases LCS among Black community members. Lung cancer remains the leading cause of cancer deaths among Black men and women. LCS with yearly low-dose chest computed tomography (CT) is recommended for people with current or recent tobacco use (within 15 years) who are aged 50-80 with at least a 20 pack-year smoking history. LCS lowers lung cancer death by 20%; however, data shows that LCS completion remains low among minority groups in the United States. The restorative justice-based LCS decision-making support intervention in this trial has been specifically tailored to meet the needs of Black individuals. It is designed to reduce racial unfairness by promoting trust, shared understanding, and empowerment in clinical decision making while addressing the social and historical circumstances of health inequalities. This may be an effective way to increase LCS among Black community members.

Подробное описание

OUTLINE:

Participants attend an in-person restorative justice-based LCS decision-making support session over 2-3 hours on study.

After completion of study intervention, participants may be followed up at 90 days.

Вмешательства

  • Другое Educational Intervention
    Attend LCS decision-making support session
  • Другое Survey Administration
    Ancillary studies
  • Другое Interview
    Ancillary studies
  • Другое Electronic Health Record Review
    Ancillary studies

Первичные конечные точки

  • Intervention acceptability [Срок оценки: At post-intervention (Day 1)]
  • Lung cancer screening knowledge [Срок оценки: At pre- and post-intervention (both on Day 1)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Readiness to screen [Срок оценки: At pre- and post-intervention (both on Day 1)]
  • Medical mistrust [Срок оценки: At pre- and post-intervention (both on Day 1)]
  • Perceived smoking-related stigma [Срок оценки: At pre- and post-intervention (both on Day 1)]
  • Shared decision-making (SDM) process [Срок оценки: At post-intervention (Day 1)]
  • Completion of chest computed tomography (CT) [Срок оценки: Up to 90 days post-intervention]
  • Intervention acceptability and refinement [Срок оценки: At 90 days post-intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Identify as Black or African American
  • Between ages 50-77
  • Self-reported 20-pack year smoking history
  • Ongoing commercial tobacco use within the past 15 years
  • Proficiency in the English language

Критерии исключения

  • Has a documented chest CT within the past one year
  • Personal history of lung cancer or symptoms associated with lung cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT07490860 · RG1126204 · NCI-2026-01261 · FHIRB0021187

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗