Меню
Идёт набор NCT07490171

Traumatic Cardiac Arrest

Наблюдательное Trauma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Medical/Phenotype Data Collection Procedures & Data to be Collected.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trauma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Traumatic Cardiac Arrest Registry

Обзор

This retrospective data repository will serve as a means to aggregate and analyze order of pre-hospital care (intubation, medication, etc) as it relates to Traumatic cardiac arrest.

Подробное описание

The primary objective of this study is to establish a data repository that will be permissive of quality improvement studies/observations specific to patients with Traumatic cardiac arrest and evaluate impact of sequence of pre-hospital care in survival outcomes.

Вмешательства

  • Другое Medical/Phenotype Data Collection Procedures & Data to be Collected
    The MDMC Trauma Registry will be queried for demographic information, diagnosis codes, admission dates, traumatic injury characteristics, surgical procedures, comorbidities, inpatient outcomes, complications, consultations, discharge location, and mortality. Additional laboratory values will be abstracted from Epic through retrospective chart review.

Первичные конечные точки

  • Total Number of Study Sites [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

≥18 years old Included in the MDMC Trauma Registry Cardiac arrest in pre-hospital setting or trauma bay

Критерии исключения

<18 years old Prisoners, pregnant persons, or other protected population

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute — Dallas

Идентификаторы

NCT: NCT07490171 · 052.TRA.2023.D

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗