Меню
Идёт набор NCT07490132

Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography

— Наблюдательное Gastro-Intestinal Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patients undergoing ERCPs at Methodist Dallas Medical Center.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastro-Intestinal Disorder. Базовые параметры: от 15 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography Patient Registry

Обзор

The risk of post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography(ERCP) pancreatitis(PEP) is influenced by patient and procedure-related factors. Strategies to decrease PEP(Post-Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography Pancreatitis) are of great importance.

Подробное описание

The primary objective of this study is to provide a mechanism to store the following information about patients undergoing ERCPs at Methodist Dallas Medical Center. This registry will be permissive of quality improvement and research studies.

Вмешательства

  • Другое Patients undergoing ERCPs at Methodist Dallas Medical Center
    The registry will include all patients who meet registry inclusion. Enrollment will terminate once 25 years of data are captured: January 1, 2000 through December 31, 2025.

Первичные конечные точки

  • Underwent ERCP [Срок оценки: 25 years]

Критерии участия

Критерии включения

Patients >15 years Included in MDI's Registry Underwent ERCP between January 1, 2000 through December 31, 2025

Критерии исключения

Patients <15 years Patients in which cannulation was via a surgical anastomosis Patients in which cannulation was not attempted due to gastric outlet obstruction, the main papilla not found, or the minor papilla was not found will be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute — Dallas

Идентификаторы

NCT: NCT07490132 · 046.GID.2024.D

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗