Меню
Набор скоро начнётся NCT07489833

Metabolomic Pathways and Traditional Chinese Medicine Body Constitution in Cancer-related Fatigue

— Наблюдательное Colorectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Exploration of the Relationship Between Metabolomic Pathways and Traditional Chinese Medicine Body Constitution in Cancer-related Fatigue in Patients With Colorectal Cancer

Обзор

The aim of this study is to integrate insights from metabolomics and TCMBC to identify biomarkers and physiological pathways associated with CRF.

Первичные конечные точки

  • Self-report Questionnaire [Срок оценки: Change from baseline to 3 months after surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 years or older
  • Diagnosed with stage I to III CRC and scheduled for surgical treatment
  • Cognitively intact and able to communicate in either Mandarin or Taiwanese
  • Willing to participate in the study and provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients diagnosed with stage IV colorectal cancer
  • Patients with recurrent colorectal cancer or other concurrent cancers.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07489833 · 202402033B0

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗