Меню
Идёт набор NCT07489794

URINARY INCONTINENCE AND PELVIC FLOOR MUSCLE ACTIVITY IN MULTIPLE SCLEROSIS

Наблюдательное Multiple Sclerosis Urinary Incontinence (UI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis, Urinary Incontinence (UI). Базовые параметры: 30 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

FACTORS ASSOCIATED WITH URINARY INCONTINENCE AND EVALUATION OF PELVIC FLOOR MUSCLE ACTIVITY IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS: CROSS-SECTIONAL STUDY

Обзор

This study aims to investigate the relationship between urinary incontinence severity and surface electromyography (EMG) findings in women with multiple sclerosis. It will also examine the association of urinary incontinence with disability, quality of life, physical activity, and fatigue.

Подробное описание

This study investigates the relationship between urinary incontinence (UI) severity and pelvic floor muscle activity in women with multiple sclerosis (MS). UI is common in MS and negatively affects quality of life, physical activity, and social participation. The study also explores how UI severity is associated with disability, fatigue, and overall quality of life.

Participants' demographic and clinical information, including age, disease duration, MS type, and disability level (measured by the Expanded Disability Status Scale, EDSS), will be recorded. Standardized questionnaires will assess urinary symptoms, their impact on daily life, physical activity, and fatigue. Pelvic floor muscle activity will be evaluated using surface electromyography (EMG) with biofeedback, conducted by trained physiotherapists.

The study will be conducted at the Pelvic Floor Health Center and is planned as a cross-sectional study. All assessments, including questionnaires and EMG measurements, are expected to take approximately 45 minutes per participant. Findings from this study aim to improve understanding of UI in women with MS and guide future interventions.

Первичные конечные точки

  • Pelvic floor muscle activity with surface EMG [Срок оценки: baseline]
Вторичные конечные точки (4)
  • International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) [Срок оценки: baseline]
  • Incontinence Impact Questionnaire (IIQ-7) [Срок оценки: baseline]
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) [Срок оценки: baseline]
  • Fatigue Severity Scale (FSS) [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

Diagnosis of multiple sclerosis (MS) according to the 2017 revised McDonald criteria.

Female patients aged 30-50 years (age range with higher prevalence of urinary incontinence in MS).

Experiencing urinary incontinence (UI) symptoms according to the International Continence Society (ICS) definition.

EDSS (Expanded Disability Status Scale) score below 6.5.

Patients with no communication difficulties. -

Критерии исключения

MS patients who do not provide consent to participate in the study.

MS patients who have had a medication change within the last 6 months.

Pregnant MS patients.

History of vaginal or cesarean delivery within the last 6 months.

Pelvic organ prolapse.

Urinary tract infection

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Istanbul, Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital, Turkey — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07489794 · MS-UI-PFM-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗