Идёт набор NCT07489417
Impact of Sleep Restriction on Blood Pressure Reactivity
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Sleep Restriction.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Sleep, Blood Pressure. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose of the research study is to examine the effects of shortened sleep on blood pressure.
Вмешательства
- Поведенческое Sleep Restriction
You will be asked to shorten your sleep to four hours.
Первичные конечные точки
- Mean Blood Pressure [Срок оценки: Baseline and during the last 1-minute of stress]
Критерии участия
Критерии включения
- Healthy adult men and women
- 18-45 years of age
- BMI < 25 kg/m² (normal weight group) or ≥ 30 kg/m² (obesity group)
- Non-pregnant, non-breastfeeding, and non-nicotine users
- Self-reported history of normal sleep duration (7-9 hours/night) and bedtime prior to midnight
- Premenopausal
Критерии исключения
- No acute or chronic conditions
- Taking no medications known to affect sleep, autonomic, metabolic, or cardiovascular function
- Self-reported history of irregular sleep
- Self-reported history of hepatic, renal, pulmonary, cardiovascular, or neurological disease, stroke or neurovascular disease, bleeding/clotting disorders, sleep apnea or other sleep disorders, diabetes, history of alcoholism or substance abuse, major cardiovascular event or surgical procedure within the past three months, or hypertension
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Фундаментальное исследование
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Missouri — Columbia
Идентификаторы
NCT: NCT07489417 · 2132616