Меню
Набор по приглашению NCT07489014

The Effects of Mulligan Joint Mobilization and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization in Individuals With Neck Pain

Без фазы С лечением Neck Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Instrumental Soft Tissue Mobilization, Mobilization.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neck Pain. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Effects of Mulligan Joint Mobilization and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization on Pain Intensity, Cervical Awareness, and Functionality in Individuals With Chronic Neck Pain

Обзор

The study will include a total of 40 individuals aged 18-65 years with chronic neck pain for at least three months. Participants will be randomly assigned to two groups: the Mulligan mobilization group (n=20) and the AYDM group (n=20). Both groups will receive a total of 12 treatment sessions, 3 days a week for 4 weeks. Assessments will be performed before and after treatment. Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), cervical awareness using the Fremantle Neck Awareness Questionnaire (FNA), and functionality using the Copenhagen Neck Functional Disability Scale (CNFDS). In addition, measurements of cervical joint range of motion, deep neck flexor muscle endurance, quality of life (SF-36), and depression level (Beck Depression Scale) will be taken.

Вмешательства

  • Другое Instrumental Soft Tissue Mobilization
    The treatments will administered 3 days a week for a total of 12 sessions over 4 weeks.
  • Другое Mobilization
    The treatments will administered 3 days a week for a total of 12 sessions over 4 weeks.

Первичные конечные точки

  • Pain Intensity [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]
  • Range of motion [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]
  • Cervical awareness [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]
  • Copenhagen Neck Functional Disability Scale [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Neck flexor endurance [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]
  • SF-36 Quality of life [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]
  • Depression Scale [Срок оценки: Baseline and at the end of treatment (week 4)]

Критерии участия

Критерии включения

  • • Volunteering to participate in the study
  • Being between 18 and 65 years of age
  • Having experienced mechanical neck pain for at least 3 months
  • Not having any contraindications for manual therapy

Критерии исключения

  • Receiving a diagnosis of a psychiatric illness
  • Having a history of spinal surgery
  • Having other musculoskeletal problems that may affect the cervical region (such as scoliosis, shoulder pathologies, thoracic outlet syndrome)
  • Having received physiotherapy for neck and back problems within the last year.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Istanbul Rumeli University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07489014 · IstanbulRumeliU-FTR-ENS-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗