Меню
Идёт набор NCT07488364

Determinants of Physical Frailty in Parkinson's Disease: A Multi-Factorial Analysis

— Наблюдательное Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational Questionnaire and Functional Assessment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: 40 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigation of the Relationship Between Motor Imagery, Body Awareness, Kinesiophobia, Physical Activity, Symptom Severity, and Physical Frailty in Patients With Parkinson's Disease

Обзор

The aim of this study is to examine the associations between motor imagery capacity, body awareness (interoceptive awareness), kinesiophobia, physical activity level, and symptom severity in individuals with Parkinson's disease. In addition, the study aims to evaluate the relationships between these variables and physical frailty. This cross-sectional observational study will provide insight into the biopsychosocial factors associated with frailty in Parkinson's disease.

Вмешательства

  • Другое Observational Questionnaire and Functional Assessment
    This is a non-interventional, cross-sectional observational study. No therapeutic or experimental intervention will be administered. Participants will undergo a comprehensive assessment including validated self-report questionnaires and standardized performance-based tests to evaluate motor imagery capacity, interoceptive body awareness, kinesiophobia, physical activity level, symptom severity, and physical frailty. All data will be collected during a single assessment session for observational

Первичные конечные точки

  • Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) Total and Subscale Scores [Срок оценки: Baseline (at the time of questionnaire administration)]
  • Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-2 (MAIA-2) Total and Subscale Scores [Срок оценки: Baseline (at the time of questionnaire administration)]
  • Fried Frailty Phenotype (FFP) Classification and Total Criteria Score [Срок оценки: Baseline (at the time of physical and questionnaire-based assessment)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) Total Score [Срок оценки: Baseline (at the time of questionnaire administration)]
  • Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) Total Score [Срок оценки: Baseline (reflecting physical activity over the previous 7 days)]
  • Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Total Score [Срок оценки: Baseline (at the time of clinical assessment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinically diagnosed Parkinson's disease
  • Hoehn and Yahr stage 1-3
  • Age 40 to 85 years
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥24
  • Attending the Movement Disorders Outpatient Clinic, Department of Neurology
  • Able to understand the study procedures and provide written informed consent

Критерии исключения

  • Major depressive disorder or psychotic disorder
  • Advanced dementia
  • Severe cardiovascular or respiratory disease
  • Uncontrolled chronic systemic disease (e.g., diabetes mellitus or hypertension)
  • Additional neurological or orthopedic conditions that may affect assessment performance
  • Severe visual or hearing impairment that could interfere with study assessments
  • Inability to cooperate with the physiotherapist during study assessments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Acibadem University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07488364 · 2026-03-131

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗