Меню
Набор скоро начнётся NCT07488195

A Study Of Phototherapy In Patients With Dementia To Improve BPSD

Без фазы С лечением Dementia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Phototherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dementia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Implementation Of Phototherapy In Patients With Dementia To Improve BPSD: A Pilot Study

Обзор

The purpose of this research is to determine whether the use of phototherapy can help reduce behavioral and psychological symptoms, including agitation in people with dementia.

Вмешательства

  • Другое Phototherapy
    Bright light therapy will be provided via the Verilux HappyLight. The unit will be placed on a mobile bedside table, at eye level, 60 cm from the patient. Patients will receive phototherapy in 60 minute sessions, 3 times daily for 5 days.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of 5-day phototherapy protocol [Срок оценки: Day 5]
  • Acceptability of 5-day phototherapy protocol [Срок оценки: Day 5]
  • Tolerability of 5-day phototherapy protocol [Срок оценки: Day 5]
Вторичные конечные точки (1)
  • Sleep duration [Срок оценки: Day 5]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients admitted on the inpatient Domitilla 3D or 4D unit.
  • Documented diagnosis of dementia or suspected major neurocognitive disorder.
  • Presence of BPSD symptoms either clinician documented in EHR or assessed through CMAI-O form
  • Have patient consent or have a LAR able to sign the consent on behalf of the patient.

Критерии исключения

  • Macular degeneration, blindness, or photosensitivity
  • Patients that do not have capacity to consent and do not have a legally authorized representative to consent on their behalf
  • Recent eye surgery
  • Bipolar disorder
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07488195 · 25-005038

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗