Меню
Идёт набор NCT07488013

The Impact of Early Regular Diet vs Conventional Clear Fluids Regimen on Colorectal Anastomosis

Без фазы С лечением Colorectal Anastomosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: regular diet, Clear fluids.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Anastomosis. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare the effect of early regular feeding protocol vs conventional clear fluids regimen as per ERAS protocols in patients undergoing colorectal anastomosis. The main questions it aims to answer are: 1. Food tolerance and return of normal bowel Habbits. 2. Rate of Anastomotic leakage 3. Length of hospital stay

Вмешательства

  • Поведенческое regular diet
    Regular diet will be initiated within the first 12 hours post-operatively
  • Поведенческое Clear fluids
    Clear fluids will be initiated post-operatively and then gradually updated to regular diet as the patient regains his normal motions

Первичные конечные точки

  • Duration of post-operative ileus [Срок оценки: from the beginning of the post-operative period up to 30 days]
  • Rate of anastomotic leakage [Срок оценки: from the beginning of the post-operative period up to 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Length of hospital stay [Срок оценки: up to 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with a single, primary large bowel anastomosis

Критерии исключения

  • Patients with large bowel anastomosis and proximal diversion.
  • Patients with severe systemic illnesses or comorbidities that may impact surgical outcomes or dietary tolerance (e.g., severe heart failure, renal failure, liver failure).
  • Patients who require post-operative intensive care unit (ICU) admission or mechanical ventilation
  • Patients with pre-existing conditions that may affect gastrointestinal function or nutrient absorption (e.g., Crohn's disease, malabsorption syndromes).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Kasr Alainy — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07488013 · MD-148-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗