Меню
Набор скоро начнётся NCT07487870

Radiographic Evaluation of Tumor Biology During Neoadjuvant Radiotherapy for Sarcoma

Без фазы С лечением Sarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a single arm study in which patients will undergo MRI studies at 3 non-SOC timepoints (end of weeks 1, 3, and 5) while receiving SOC RT for their soft tissue sarcoma.

Подробное описание

The purpose of this research is to determine if additional imaging during radiotherapy allows for better understanding of tumor's response to radiation and better treatment planning. Modern cancer treatment has used imaging to tailor individual patient treatment and to monitor responses to therapy. Typically, assessments of tumor response to radiation are conducted by repeat imaging after completing therapy. It is known that radiation can change aspects of the tumor which impact response to therapy. These changes can potentially be seen in imaging of the tumor. The researchers in this study believe that additional imaging during treatment will allow for more personalized and better treatment for sarcoma.

Вмешательства

  • Диагностический тест MRI
    Patients will undergo RT therapy per SOC and will receive 3 additional MRI studies at the end of RT weeks 1, 3, and 5 with an allowable window of +/- 3 days to account for delays in radiation or unforeseeable circumstances which prevent completion of MRI such as illness or weather.

Первичные конечные точки

  • Feasibility measured as the percentage of study-specific MRI scans beyond standard of care which are completed [Срок оценки: Treatment weeks 1, 3, and 5]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must have histologically or cytologically confirmed history of soft tissue sarcoma.
  • Plan to receive neoadjuvant radiation to a dose of 50 Gy in 25 fractions followed by surgical resection per Investigator.
  • Age ≥18 years.
  • ECOG performance status ≤2.

Критерии исключения

  • Patients with Ewing's sarcoma and rhabdomyosarcoma.
  • Unable or unwilling to receive gadolinium-based contrast.
  • Patients who are unable or unwilling to undergo MRI studies.
  • Patients who may be unlikely or unable to be able to complete 3 additional MRI studies during the course of their 5-week radiation plan in the opinion of the PI.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Cincinnati Medical Center — Cincinnati

Идентификаторы

NCT: NCT07487870 · UCCC-RT-25-06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗