Меню
Идёт набор NCT07487649

Treatment Response in Patients With Medication-Overuse Headache

— Наблюдательное Medication-overuse Headache Treatment Headache Greater Occipital Nerve Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Treatment outcome.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Medication-overuse Headache, Treatment, Headache, Greater Occipital Nerve Block. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Factors Affecting Treatment Response in Patients With Medication-Overuse Headache Undergoing Greater Occipital Nerve Blockade

Обзор

The aim of this study to evaluate pre-injection patient-related factors that may influence treatment response in patients with medication-overuse headache who underwent ultrasound-guided greater occipital nerve block.

Вмешательства

  • Другое Treatment outcome
    Before the injection, patients will be evaluated for the number of headache days, headache severity, the number of days of analgesic use for headache, headache-related disability, pressure pain threshold over the bilateral greater occipital nerve, anxiety and depression scores, and sleep quality. At 1 and 2 months after the injection, they will be reassessed for the number of headache days, headache severity, and the number of days of analgesic use for headache. In addition, at 1 hour after the

Первичные конечные точки

  • the number of days of analgesic use for headache [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (6)
  • Headache severity [Срок оценки: Baseline]
  • Post-injection pain severity [Срок оценки: Baseline]
  • Headache-related disability [Срок оценки: Baseline]
  • Pressure pain threshold [Срок оценки: Baseline]
  • Anxiety and depression levels [Срок оценки: Baseline]
  • Sleep quality [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 65 years
  • Diagnosis of medication-overuse headache according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3)
  • Diagnosis of medication-overuse headache associated with the use of triptans or nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  • Previous diagnosis of chronic migraine or chronic tension-type headache according to the ICHD-3 criteria

Критерии исключения

  • History of severe head or neck trauma or previous neurosurgical intervention
  • Presence of a severe psychiatric disorder (e.g., severe depression, schizophrenia)
  • History of infectious disease, chronic inflammatory disease, or malignancy
  • Previous diagnosis of secondary headache
  • History of substance abuse
  • Pregnancy or breastfeeding
  • History of an additional neurological disorder (e.g., cerebrovascular disease, multiple sclerosis)
  • Difficulty with cooperation
  • Presence of a concomitant systemic disease that may affect quality of life (e.g., congestive heart failure, chronic kidney disease, chronic liver disease, pulmonary disease, uncontrolled diabetes, or peripheral vascular disease)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Sultan 1. Murat State Hospital — Edirne

Идентификаторы

NCT: NCT07487649 · 29/12/2025-Number:13/8

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗