Меню
Идёт набор NCT07487272

Single-cell and Spatial Transcriptomic Profiling of Gingival Tissues in Aggressive and Chronic Periodontitis: Deciphering Cellular Heterogeneity and Inflammatory Microenvironment Features

— Наблюдательное Periodontis Aggressive Periodontitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Periodontis, Aggressive Periodontitis. Базовые параметры: 20 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to investigate cellular heterogeneity and inflammatory microenvironment features in gingival tissues from patients with aggressive periodontitis compared to chronic periodontitis and healthy controls, using single-cell and spatial transcriptomics combined with whole-genome sequencing. The main question(s) it aims to answer are: What are the differences in cellular composition, mesenchymal stem cell subpopulations, and gene expression profiles between aggressive periodontitis, chronic periodontitis, and healthy gingival tissues? Which key molecular markers, signaling pathways, and spatially resolved microenvironment patterns distinguish aggressive periodontitis from the more common chronic form? Are there disease-specific genetic variants associated with aggressive periodontitis identified through whole-genome sequencing of peripheral blood DNA? Participants (already scheduled for tooth extraction or periodontal surgery as part of routine clinical care) will undergo: Standard clinical periodontal examination and CBCT imaging Collection of a small gingival tissue sample (\~1×3×1 mm) during the planned extraction/surgery under local anesthesia Collection of 5 mL peripheral blood for DNA extraction No additional intervention, treatment, or follow-up visit is required beyond routine dental care. Last updated: December 23, 2025

Первичные конечные точки

  • Landscape of Cellular Heterogeneity in Periodontal Tissues [Срок оценки: 1 year]
  • Identification of Key Molecular Markers and Signaling Pathways [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Spatial Transcriptomic Expression Profiles [Срок оценки: 1 year]
  • Genetic Variants Identified by Whole-Genome Sequencing [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Aggressive Periodontitis Patients:

  • Aged 20-35 years
  • Radiographic evidence of at least 30% vertical bone loss at ≥2 tooth sites
  • Can be classified as Stage III/IV, Grade C periodontitis according to the 2018 new classification of periodontitis
  • With or without family history of periodontitis
  • No significant local contributing factors (e.g., calculus, occlusal trauma, etc.)

Chronic Periodontitis Patients:

  • Aged 30-40 years
  • ≥3 sites with probing depth ≥5 mm
  • Can be classified as Stage I/II, Grade A/B periodontitis according to the 2018 new classification of periodontitis
  • No significant family history
  • Disease predominantly driven by local factors (dental plaque, calculus, etc.)

Healthy Controls:

  • Aged 20-40 years
  • Radiographic examination shows no significant alveolar bone loss
  • Clinically cannot be diagnosed with gingivitis or periodontitis

Критерии исключения

  • Use of antibiotics within the past 3 months
  • Smoking >10 cigarettes per day
  • Uncontrolled severe diabetes (HbA1c level ≥6.7%)
  • Planning pregnancy, currently pregnant, or breastfeeding
  • Alcohol or drug addiction
  • Long-term use of immunosuppressive agents
  • Infectious diseases such as hepatitis or AIDS/HIV
  • History of malignant tumor, radiotherapy, or chemotherapy within the past 5 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07487272 · 2025-1735

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗